Metoclopramide-d3
Metoclopramide-d3 物理性質
- 融点 :
- 143-148°C
- 貯蔵温度 :
- -20°C Freezer
- 溶解性:
- クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 白い
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示(GHS) |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
Metoclopramide-d3 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Metoclopramide-d3 化学特性,用途語,生産方法
説明
Metoclopramide-d
3 is intended for use as an internal standard for the quantification of metoclopramide by GC- or LC-MS. Metoclopramide is an orally bioavailable serotonin (5-HT) receptor 5-HT
3 antagonist with K
i and IC
50 values of 995 and 308 nM, respectively, in rat cortical membranes. It is also a dopamine D
2 receptor antagonist (IC
50 = 483 nM in rat brain synaptic membranes). Oral administration of metoclopramide inhibits emesis induced by cisplatin and apomorphine in ferrets and dogs with ED
50 values of 6.17 and 0.45 mg/kg, respectively. Metoclopramide reversibly inhibits human acetylcholinesterase (AChE) isolated from the caudate nucleus (K
is = 9.3 and 82 μM for competitive and non-competitive inhibition, respectively). Formulations containing metoclopramide have been used as anti-emetic and antipsychotic agents.
化学的特性
White Crystalline Solid
使用
Labelled dopamine D2 receptor antagonist. A labelled substituted benzamide with neuroleptic activity. Antiemetic.
Metoclopramide-d3 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
Metoclopramide-d3 生産企業
Global( 33)Suppliers
1216522-89-2()キーワード:
- 1216522-89-2
- 4-AMino-5-chloro-N-[2-(diethylaMino)ethyl]-2-(Methoxy-d3)benzaMide
- 4-amino-5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(trideuteriomethoxy)benzamide
- [2H3]-Metoclopramide
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