DGAT-1 inhibitor
DGAT-1 inhibitor 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.323
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- ≥21.25 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- 外見 :
- 薄黄色の固体
- 色:
- light yellow
- 由来生物:
- synthetic (organic)
- InChIKey:
- BOZRFEQDOFSZBV-DHIUTWEWSA-N
- SMILES:
- N(c2ccc(cc2)c3ccc(cc3)C(=O)[C@H]4[C@@H](CCC4)C(=O)O)C(=O)Nc1ccccc1
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
T,N |
|
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| Rフレーズ |
25-36-50 |
|
|
| Sフレーズ |
26-45-61 |
|
|
| RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
|
|
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
| 注意書き |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
DGAT-1 inhibitor 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3587 |
A 922500 |
959122-11-3 |
10mg |
￥84000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
A1737 |
A922500 |
959122-11-3 |
1mg |
￥14200 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
A1737 |
A922500 |
959122-11-3 |
5mg |
￥36400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
A1737 |
A922500 |
959122-11-3 |
10mg |
￥89200 |
2023-06-01 |
購入 |
DGAT-1 inhibitor 化学特性,用途語,生産方法
溶解性
Soluble to 50 mM in DMSO
使用
A922500 has been used in the inhibition of diacylglycerol acyltransferase (DGAT) in epithelial human breast cancer cell line (MDA-MB-231), digitonin-permeabilized human cancer cells, human myotubes and macrophages.
生物活性
Diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1) inhibitor (IC 50 values are 7 and 24 nM at human and mouse DGAT-1 respectively) that is devoid of activity at DGAT-2, ACAT1 or ACAT2. Induces significant weight loss without altering food intake, and decreases liver and plasma triglyceride levels in vivo . Orally active.
Biochem/physiol Actions
The diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 1 inhibitor A922500 was shown to effectively reduce postprandial serum triglyceride levels in rodents at concentrations of 0.03, 0.3 and 3 mg/kg. These results suggest A922500 may have beneficial effects in reducing the risk of cardiovascular disease.
DGAT-1 inhibitor 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
DGAT-1 inhibitor 生産企業
Global( 155)Suppliers
959122-11-3()キーワード:
- 959122-11-3
- (1R,2R)-2-[[4'-[[(Phenylamino)carbonyl]amino][1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]cyclopentanecarboxylic acid
- DGAT-1 inhibitor
- Diacyl glycerolacyltransferase 1 inhibitor
- A922500(DGAT-1 Inhibitor 4a)
- enylureido)biphenyl(1R,2R)-2-(4'-(3-phcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
- DGAT-1 Inhibitor 4a
- (1R,2R)-2-(4'-(3-phenylureido)biphenylcarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
- Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[4'-[[(phenylamino)carbonyl]amino][1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-, (1R,2R)-
- (1R,2R)-2-(4,-(3-phenylureido)-[1,1,-biphenyl]-4-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
- DGAT-1 Inhibitor, A 922500
- CS-121
- DGAT-1 Inhibitor, A 922500 - CAS 959122-11-3 - Calbiochem
- DGAT-1 INHIBITOR 4A; A-922500; A922500
- DGAT-1 inhibitor USP/EP/BP
- DGAT-1 Inhibitor A922500 A-922500
- (1R,2R)-2-(4'-(3-Phenylureido)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
- A 922500, 10 mM in DMSO
- A922500