ブロピリミン
ブロピリミン 物理性質
- 融点 :
- 285-287° (Stevens); mp 246-248° (Brown, Stevens)
- 沸点 :
- 389.7±52.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.6292 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6520 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- room temp
- 溶解性:
- DMSO：5mg/mL以上（温かいDMSO）
- 酸解離定数(Pka):
- 3.18; 8.53(at 25℃)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
- 水溶解度 :
- 7.8mg/L(37℃)
- InChI:
- 1S/C10H8BrN3O/c11-7-8(6-4-2-1-3-5-6)13-10(12)14-9(7)15/h1-5H,(H3,12,13,14,15)
- InChIKey:
- CIUUIPMOFZIWIZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- NC1=NC(=O)C(Br)=C(N1)c2ccccc2
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
|
| Rフレーズ |
63-62 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
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| RTECS 番号 |
UW7351300 |
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| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
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|
| Hazard Classifications |
Repr. 2 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
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| 注意書き |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQA-2915 |
2-Amino-5-bromo-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine |
56741-95-8 |
250mg |
￥25000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQA-2915 |
2-アミノ-5-ブロモ-4-ヒドロキシ-6-フェニルピリミジン
2-Amino-5-bromo-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine |
56741-95-8 |
1g |
￥57500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQA-2915 |
2-アミノ-5-ブロモ-4-ヒドロキシ-6-フェニルピリミジン
2-Amino-5-bromo-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine |
56741-95-8 |
5g |
￥202500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCB689250 |
ブロピリミン
Bropirimine |
56741-95-8 |
100mg |
￥56900 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0218 |
≥98% (HPLC)
Bropirimine ≥98% (HPLC) |
56741-95-8 |
10mg |
￥16500 |
2024-03-01 |
購入 |
ブロピリミン 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬
説明
Bropirimine is an immunomodulator with diverse biological activities. It is a toll-like receptor 7 (TLR7) agonist that inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation of murine bone marrow-derived macrophages (BMDMs) in a concentration-dependent manner, an effect that is reversed by an anti-IFN-β antibody. Dietary administration of bropirimine (200 mg/kg twice per week) prevents development of transitional cell carcinomas (TCCs) in a mouse model of carcinogen-induced bladder carcinoma. Bropirimine (100 mg/kg) reduces pulmonary collagen accumulation and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) monocyte and eosinophil infiltration in a hamster model of bleomycin-induced lung fibrosis. It also delays disease onset and progression and increases plasma IFN levels in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).
使用
Bropirimine is an orally active immunostimulant; anticancer agent. Bropirimine is an interferon inducer that is a potentially useful in the the treatment of superficial bladder cancer (transitional cell carcinoma). Studies suggest that Bropirimine has direct antitumor activity rather than a cytokine-mediated antitumor effect.
Biochem/physiol Actions
Bropirimine is an immunostimulating agent. The compound induces production of α and β interferons and enhances NK cell function. Bropirimine has antiproliferative effects in cancer cell lines and tumor growth in in vivo models.
ブロピリミン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ブロピリミン 生産企業
Global( 97)Suppliers
56741-95-8(ブロピリミン)キーワード:
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- Bromopilimine
- Bropirimine, 10 mM in DMSO
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