ピラゾール 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～わずかにうすい黄色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
水、エタノール及びアセトンに溶けやすい。水、エタノール、エーテル、ベンゼンに可溶。
解説
ピラゾール,無色の針状または柱状の結晶．ピリジン同様の臭気をもつ．融点70 ℃，沸点186～188 ℃．d994 1.0012．pKa 2.5．水，エタノール，エーテル，ベンゼンに可溶．きわめて弱い塩基である．パラジウムで接触還元すればピラゾリンになる．
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
活性を生かして鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤、不整脈治療剤、精神安定剤、筋弛緩剤、精神刺激剤、抗けいれん剤、モノアミン酸化酵素阻害剤、抗糖尿病薬、抗菌剤や染毛剤などに使用されている。
応用
医薬品ピラゾールは抗炎症薬や鎮痛薬など多くの医薬品の合成に利用されます農薬この化合物は特定の害虫や植物病原体に対する防御を目的とした農薬の開発にも活かされています高性能ポリマーピラゾールの化学的特性は高温や化学腐食に強いポリマーの製造に役立ちます
製造
ピラゾール,アセチレンとジアゾメタンとを反応させて合成する．
毒性
LD50 1730 mg/kg(ラット，経口)．
化学的特性
white to yellow crystals or crystalline powder
使用
Pyrazole is used in organic synthesis and asa chelating agent.
定義
ChEBI: 1H-pyrazole is the 1H-tautomer of pyrazole. It is a conjugate base of a pyrazolium. It is a conjugate acid of a pyrazol-1-ide. It is a tautomer of a 3H-pyrazole and a 4H-pyrazole.
一般的な説明
Pyrazine is a heterocyclic crystalline aromatic compound with a five-membered ring containing three carbon atoms and two nitrogen atoms. It is a symmetricdiazine.
危険性
Toxic by ingestion and inhalation, irritant
to skin and eyes.
健康ハザード
The acute toxic symptoms from oral administrationof pyrazole in experimental animalswere ataxia, muscle weakness, and respiratorydepression. It is less toxic than pyrroleand pyrrolidine. The oral LD50 value in miceis within the range 1450 mg/kg.
Pyrazole exhibited reproductive toxicityin rats and mice when administered by oralor intraperitoneal route. The effects includefetal death, developmental abnormalities pertainingto the urogenital system, and postimplantationmortality.
火災危険
Noncombustible solid.
生産方法
ピラゾールの合成方法にはいくつかの一般的なアプローチがありますが最も基本的な方法の一つはシュミット反応ですこの方法ではジカルボニル化合物とヒドラジンからピラゾールを合成することが可能ですこの他にも異なる原料や条件を使って多様なピラゾール誘導体を合成する方法が研究されています
化学性质
ピラゾール核は3つの炭素原子と2つの窒素原子から構成される5員環ですこの環構造には窒素原子が隣接する特徴的な配置が見られますピラゾールはアルカロイド染料医薬品農薬など多くの重要な化合物の合成に用いられます
安全性プロファイル
Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Experimental teratogenic and reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
合成
Pyrazoles are synthesized via the condensation of hydrazines with 1,3-dicarbonyl compounds or their synthetic equivalents, as well as through 1,3-dipolar cycloaddition reactions of diazo compounds with dipolarophiles. They can also be produced by the in situ generation of nitrile imines from aromatic hydrazines and aldehydes through Oxone-KBr oxidation and base-promoted dehydrobromination, followed by cycloaddition with alkene or alkyne groups[1][2].
概要
ピラゾールはその独特な化学的性質と有用性から多くの科学者や技術者にとって重要な研究対象です今後もこの興味深い化合物の新たな用途や合成方法が発見されさらなる応用が期待されていますピラゾールの潜在的な可能性は今後も多くの分野での革新を促進することでしょう
純化方法
Crystallise pyrazole from pet ether, cyclohexane, or water. Its solubility in H2O at 9.6o is 2.7moles/L, and at 24.8o it is 19.4moles/L; in cyclohexane at 31.8o it is 0.577moles/L, and at 56.2o it is 5.86moles/L; and in benzene at 5.2o it is 0.31moles/L, and at 46.5o it is 16.8moles/1000mL. [Barszcz et al. J Chem Soc, Dalton Trans 2025 1986, Beilstein 23 H 39, 23 I 15, 23 II 33, 23 III/IV 550, 23/4 V 122.]
ピラゾール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品