酢酸2-アセトアミドフェニル
酢酸2-アセトアミドフェニル 物理性質
- 融点 :
- 122-124 °C
- 沸点 :
- 369.2±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka):
- 14.37±0.70(Predicted)
- InChI:
- InChI=1S/C10H11NO3/c1-7(12)11-9-5-3-4-6-10(9)14-8(2)13/h3-6H,1-2H3,(H,11,12)
- InChIKey:
- UGTVVIHMAMPKJT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C(NC1=CC=CC=C1OC(C)=O)(=O)C
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
酢酸2-アセトアミドフェニル 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC180621 |
酢酸2-アセトアミドフェニル
2-Acetamidophenyl acetate |
5467-64-1 |
250mg |
￥53100 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC180621 |
酢酸2-アセトアミドフェニル
2-Acetamidophenyl acetate |
5467-64-1 |
1g |
￥105600 |
2021-03-23 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
S586889 |
AldrichCPR
2-ACETAMIDOPHENYL ACETATE AldrichCPR |
5467-64-1 |
250mg |
￥20900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC180621 |
酢酸2-アセトアミドフェニル
2-Acetamidophenyl acetate |
5467-64-1 |
5g |
￥445600 |
2021-03-23 |
購入 |
酢酸2-アセトアミドフェニル 化学特性,用途語,生産方法
合成
The synthesis of 2-AMINOPHENOL-N,O-DIACETATE is as follows:The substrate (alcohol, phenol or amine; 1.0 mmol) was treated with Ac2O (2.0 mmol) in the presence of P(4-VPH)ClO4 (50 mg) at room temperature under solvent-free conditions and magnetic stirring. After completion of the reaction as indicated by TLC, the mixture was diluted with Et2O (25 ml) and the catalyst allowed to settle down. The supernatant ethereal solution was decanted off, the catalyst washed with Et2O (2 ml) and the combined ethereal solution concentrated under vacuum to afford the product, identical(mp, IR, 1H and 13C NMR, and GC-MS) to an authentic sample of acetylated product. The recovered catalyst was dried at 50 °C under vacuum for 2 h. The recovered catalyst, after drying, was reused for four more consecutive acetylation reactions of benzyl alcohol (1.0 mmol) affording 96, 96, 94, and 94% yields.
酢酸2-アセトアミドフェニル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
酢酸2-アセトアミドフェニル 生産企業
Global( 15)Suppliers
5467-64-1(酢酸2-アセトアミドフェニル)キーワード:
- 5467-64-1
- (2-acetamidophenyl) acetate
- (2-acetamidophenyl) ethanoate
- acetic acid (2-acetamidophenyl) ester
- AcetaMide,N-[2-(acetyloxy)phenyl]-
- 2-Aminophenol-N,O-diacetate
- 酢酸2-アセトアミドフェニル