4-溴-2-三氟甲基苯甲酸为白色结晶固体有机物，在有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷中可溶。它能够用于合成含三氟甲基的活性药物分子。作为有机合成砌块，用于氟代芳烃类化合物的研究。它还可用作涂料和表面处理剂的中间体，可应用于涂料、涂膜和金属材料的功能性改性。
制备方法
将4‑溴‑2‑(三氟甲基)苯甲酸甲酯(1.0g,3.55mmol)溶解于10mL乙醇中，加入氢氧化钠(567.5mg,14.18mmol)水溶液(2mL)，室温反应2小时。反应结束后，在冰水浴下加入盐酸酸化至pH<5，接着用乙酸乙酯萃取，浓缩有机相，得4-溴-2-三氟甲基苯甲酸，LC‑MS m/z[M‑1]‑：267.0[1]。
应用
1、专利CN202210088499.0实施例7步骤7中间体4‑溴‑N‑甲基‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的制备，将甲胺(57.9mg,1.87mmol)溶解于无水二氯甲烷(5mL)中，冷却至0℃，加入N,N‑二异丙基乙胺(722.1mg,5.6mmol)、2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯(1.42g,3.73mmol)和4-溴-2-三氟甲基苯甲酸(500mg,1.87mmol)，转至室温反应1小时。反应结束后，饱和氯化钠洗涤，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥有机相，浓缩有机相得标题化合物，LC‑MS m/z[M+1]+:282.0[1]。
2、专利CN201511024865.2实施例6步骤2:(S)-4-溴-N-(1-((1-氰基环丙基)氨基)-4-氟-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的制备，将6-溴-2-三氟甲基苯甲酸(269mg,1.00mmol)溶于无水N,N-二甲基甲酰胺(6mL)和二氯甲烷(6mL)中,加入(S)-2-氨基-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基戊酰胺盐酸盐(325mg,1.30mmol),并在0℃下加入(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(532mg,1.40mmol)和二异丙基乙胺(840mg,6.50mmol),并在0℃下反应1小时。反应毕,加入饱和食盐水(50mL),用乙酸乙酯(30mLX3)萃取,合并有机相,用饱和食盐水(50mLX3)洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤,减压蒸去溶剂,粗产品经硅胶柱层析纯化(正己烷/乙酸乙酯(V/V)=4/1),得白色固体标题化合物(245mg,52.78%)[2]。
参考文献
[1]南京圣和药业股份有限公司. 新的PARP1抑制剂及其应用:CN202210088499.0[P]. 2023-08-04.
[2]广东东阳光药业有限公司,东莞东阳光药物研发有限公司. 组织蛋白酶K抑制剂及其用途:CN201511024865.2[P]. 2017-07-07.