4-乙氧基-2,3-二氟苯酚是一种苯酚衍生物，常温常压下为白色至灰白色固体粉末，具有显著的酸性。4-乙氧基-2,3-二氟苯酚是一种氟代苯酚衍生物，可由4-乙氧基-2,3-二氟溴苯通过硼化-氧化反应制备得到，该物质主要用作有机合成中间体，可用于钠离子通道调节剂的制备。
制备方法
有研究报道了一种一锅法制备4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的方法，以4-乙氧基-2,3-二氟溴苯为原料，碘为引发剂，与镁片反应制得格式试剂，然后与硼酸三甲酯发生硼酸化反应，经盐酸水解后制得4-乙氧基-2,3-二氟苯硼酸，再经双氧水氧化制得4-乙氧基-2,3-二氟苯酚粗品，最后经脱盐纯化后制得4-乙氧基-2,3-二氟苯酚纯品。该方法所制得的产品收率和纯度高，溶剂易回收套用，反应条件温和，安全系数较高，可操作性强，工艺简单，废水少，完全符合作为液晶中间体和药物中间体的使用要求，适于工业化生产。[1]
碘化反应
4-乙氧基-2,3-二氟苯酚结构中的6号位可在碘化试剂作用下发生碘化反应得到相应的碘苯衍生物。
图1 4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的碘化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将4-乙氧基-2,3-二氟苯酚（20.0 g, 115 mmol）， 氢氧化钾(6.4 g, 115 mmol),碘化钾(19.1 g, 115 mmol),水（50 mL）。在5°C下搅拌所得的反应混合物，然后往上述反应混合物中缓慢地滴入次氯酸钠溶液（172ml, 5wt %），在5℃下搅拌反应5小时。将反应混合物加热至室温，然后在反应混合物中加入盐酸（120ml, 1m）和二氯甲烷（100ml）。搅拌反应混合物40分钟，然后分离有机层并用二氯甲烷萃取水层在无水硫酸镁上干燥有机层。除去溶剂并将剩余物通过正己烷进行重结晶提纯即可得到4-乙氧基-2,3-二氟-6-碘酚。[2]
参考文献
[1] 杨青,赵士民,汪洪湖,等.一种一锅法制备4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的方法:CN201510423679.X[P].
[2] Mo, Lingchao; et al, New negative dielectric anisotropy liquid crystals based on benzofuran core, Liquid Crystals (2020), 47(14-15), 2313-2322.