N-甲基正丙胺，又称为N-甲基-1-丙胺，是一种重要的有机化合物。为无色至淡黄色液体，可溶于水、醇类和醚类溶剂。N-甲基正丙胺易燃，需要在储存和处理过程中注意防火防爆。它可以用作杀虫剂和除草剂的中间体。N-甲基正丙胺还可用于许多有机合成反应，例如芳香化合物的烷基化和醇的烷基化反应。
有机应用
1、专利CN201811479036.7实施例18中间体的合成，在高压反应釜中加入0.3毫摩尔苯基二甲亚砜叶立德，1.5毫摩尔N-甲基正丙胺，3毫升叔丁醇，0.015毫摩尔1,5-环辛二烯氯化铱二聚体，0.6毫摩尔四甲基胍，0.03毫摩尔2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10菲咯啉，0.06毫摩尔磷酸银，充入二氧化碳使压力达到4MPa，在 100℃搅拌反应12小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，缓慢释放出二氧化碳至常压。反应液用20mL水洗，再用乙酸乙酯萃取三次(每次用10mL)，有机相合并经无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏除去溶剂，再经过柱层析分离纯化，得到目标产物，所用的柱层析洗脱液为体积比为10:1的石油醚:乙酸乙酯混合溶剂，产率65％[1]。
2、专利CN201811240921.X实施例9:4-甲氧基-N-甲基-N-丙基苯磺酰胺的合成，将底物60.6mg(0.3mmol)4-甲氧基苯磺酰肼以及43.9mg(0.6mmol)N-甲基正丙胺,催化剂4.3mg(0.03mmol)碘化铵,0.12mL叔丁基过氧化氢和2mL THF,在空气环境下加入30mL封管中。然后将封管放入120℃油浴中反应10h。反应结束后,将反应液冷却至室温,加入40mL饱和食盐水,用100mL乙酸乙酯萃取三次，合并有机层。有机层用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸馏后经硅胶柱层析分离(乙酸乙酯/石油醚:1/2做洗脱剂),得69.3mg黄色油状液体,产率为95%[2]。
3、专利CN201080036178.1参考实施例50中间体3-氯-5-[甲基(丙基)氨基]吡嗪-2-甲醛的合成，将2,6-二氯吡嗪(4.47g)、N-甲基正丙胺(4.6mL)和碳酸钾(6.20g)的DMA(30mL)溶液在80℃搅拌16小时。将水加入到反应混合物中,并将混合物用乙酸乙酯萃取。将萃取物用饱和盐水洗涤,用硫酸镁干燥,并将溶剂减压蒸发,得到粗品。在0℃,将磷酰氯(5.5mL)逐滴加入至 DMF(30mL)中,并将混合物搅拌30分钟。向该反应混合物中加入所获得粗品的DMF(10mL)溶液，并将混合物在50℃搅拌14小时。将水加入到反应混合物中,将混合物搅拌1小时,并用乙酸乙酯萃取。将萃取物用水和饱和盐水洗涤,用硫酸镁干燥,并将溶剂减压蒸发。将残余物用二异丙醚重结晶,得到标题化合物(4.76g,74%)[3]。
参考文献
[1] 华南理工大学. 利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法:CN201811479036.7[P]. 2019-04-19.
[2] 湖南农业大学. 一种苯磺酰肼类衍生物与二级胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法:CN201811240921.X[P]. 2018-12-18.
[3] 武田药品工业株式会社. 吡嗪并氧氮杂*衍生物:CN201080036178.1[P]. 2012-05-16.