简介
松萝酸（Usnic Acid），又名地衣酸，是一种从松萝属、石蕊属等地衣植物中提取的黄色结晶化合物，化学名为2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮，结构式为C₁₈H₁₆O₇。它具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗结核、抗寄生虫和镇痛解热等多种药理学活性，是一种潜在的天然抗菌药物，但其低溶解性和潜在毒性限制了临床应用[1]。
松萝酸的性状
抗菌谱
松萝酸对多种革兰阳性菌具有较强的抑制作用，如粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、变异链球菌等，最小抑菌浓度（MIC）范围为4~50μg/mL。然而，它对绝大多数革兰阴性菌无明显抗菌活性。尽管如此，松萝酸能够逆转多种多重耐药细菌对抗菌药物的敏感性，显示出其作为抗菌佐剂的潜力[1]。
抗菌作用机制
松萝酸的抗菌机制涉及多个方面：抑制细菌RNA、DNA和蛋白质合成，降低细菌生长速率；抑制细菌外排泵蛋白或膜耐药蛋白酶活性，如抑制adeB基因表达；破坏细胞膜的稳定性，增加膜通透性；调控细菌代谢，影响氧化还原、脂质合成和核酸修复等代谢通路；抑制毒力因子的产生，如抑制金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶等；抑制生物膜形成，减少细菌黏附素等胞外基质的分泌。这些机制共同作用，使松萝酸在抗菌领域具有广阔的应用前景[1]。
毒性研究进展
松萝酸作为一种减肥药物成分在欧美国家被广泛使用，但存在一定的副作用。小鼠口服、静脉注射或皮下给药松萝酸的半数致死剂量（LD₅₀）分别为835、25、75mg/kg，兔口服LD₅₀>500mg/kg。体外研究表明，松萝酸可促进线粒体活性氧产生，诱导细胞坏死和凋亡，其毒性作用可能与氧化应激、线粒体功能抑制和细胞器应激有关。此外，松萝酸还可能通过调控多种信号通路影响肝细胞和心肌细胞功能，其心脏毒性也引起了研究者的关注[1]。
参考文献
[1] 陈春红,沈俊烨,代重山,等. 松萝酸的抗菌活性及其开发利用研究进展 [J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52 (01): 400-410. DOI:10.16431/j.cnki.1671-7236.2025.01.036.