概述
SOC培养基是一种用于大肠杆菌感受态细胞转化后复苏的微生物液体培养基，主要成分为胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、氯化钾、氯化镁及葡萄糖等物质[1]。其采用低盐配方，通过补充多肽、氨基酸和可溶性维生素增强营养成分，相较于LB培养基能有效提升细胞转化效率和蛋白表达量；氯化钠、氯化镁等矿物质离子可激活代谢酶系，菌株活力提升显著；葡萄糖作为分解代谢抑制物，优先供能同时阻断其他碳源代谢，实测复苏后菌落生长速度较LB培养基可以提升30%以上。
应用
文献公开了一种乙型肝炎病毒分离株复制型质粒的构建方法，包括(1)HBV全长基因组的抽提，PCR扩增和克隆构建；(2)重组过渡载体的构建；(3)重组过渡载体的酶切与去磷酸化；(4)复制型质粒的构建，所述重组过渡载体由三个连接片段同时定向连接，两个插入的HBV片段之间形成两个反向的BspQI酶切位点，使用SOC培养基进行HBV全长基因组克隆和复制型质粒的菌落培养扩增。该发明应用了新型的全长基因组克隆载体，改进了酶切方案以及采用了新型菌落培养基，具有方法简捷，高效稳定的优点，可对中国的HBV临床分离株全基因组进行全面综合的表型研究，具有重要的应用价值[2]。
有关研究
恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)KT2440是模式环境微生物菌株，也是异源表达的良好宿主菌。研究人员通过条件优化，建立了高效的电转化方法。EM培养基培养菌体至D600nm=0.6～0.75，冰冷的3mmol/L4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES，pH=7.0)的缓冲液洗涤菌体3次，菌体浓缩300倍，50μL分装并用于一次电转化。电转化条件：1.2kV，200Ω，25μF.1mL SOC培养基悬浮后，转至15mL聚丙烯离心管培养2h，转化效率可高达3.0×108转化子/μg，比目前为止文献报道的该菌株电转化效率高出30倍左右。实验结果还表明，转化DNA浓度与转化子数目呈线性关系[3]。
参考文献
[1]王志毅,刘杞,万泽生,等.从人源性噬菌体抗体库中筛选人抗HBsAg的Fab噬菌体抗体(摘要)[J].中西医结合肝病杂志, 2000(S1):1.DOI:CNKI:SUN:ZXGB.0.2000-S1-072.
[2]张欣欣,于德敏,张东华,等.乙型肝炎病毒分离株复制型质粒的构建方法:CN200910056451.6[P].
[3]陈莎莎,杨圣勇,尚广东.恶臭假单胞菌KT2440高效电转化方法[J].应用与环境生物学报, 2010, 16(3):3.DOI:10.3724/sp.j.1145.2010.00432.