氯化锰，又称无水氯化锰或二氯化锰，是一种重要的无机锰化合物，化学式为MnCl₂。分子量：125.84。24通常为桃红色或玫瑰色结晶、粉末或颗粒。氯化锰易溶于水和醇，不溶于醚。具有很强的吸湿性，在空气中易潮解。当在空气中加热时，它会部分分解并释放氯化氢气体，生成四氧化三锰。在高于熔点的温度下会发生升华。常见的制备方法是将四水合氯化锰在氮气或惰性气体保护下，于约200°C的温度下加热脱水，得到块状物后冷却、粉碎并密封包装。
主要应用
氯化锰在多个领域有广泛应用，工业制造：用作镁合金、铝合金冶炼的添加剂，以稳定合金成分并改善性能；也用于干电池制造、棕黑色砖瓦生产以及染料和颜料的制造；化学合成：作为有机物氯化反应的催化剂、油漆催干剂以及汽油抗震剂的原料；农业：可作为微量元素肥料使用；实验室与医药：用作分析试剂、催化剂和氧化剂。28 也用于医药合成。
相关研究
Li, Xiaofeng等利用MnCl2处理肝脏样本研究了锰诱导性肝毒性的表观遗传调控：揭示组蛋白去甲基化相关基因网络，并发表在《生物化学与分子毒理学杂志》。具体内容如下：过量锰（Mn）暴露可导致人类和动物出现显著肝毒性。组蛋白去甲基化作为关键表观遗传修饰，被认为在肝病进展中发挥核心作用。然而，组蛋白去甲基化相关基因在锰诱导性肝毒性中的作用机制尚不明确。本研究旨在鉴定这些与锰暴露相关的基因。我们分析了基因表达数据，其中包含经氯化锰（MnCl2）处理的肝脏样本及对照样本。分析显示：在700 mg/kg MnCl2处理组中，第3天检测到351个差异表达基因（DEGs），第5天则发现494个DEGs。值得注意的是，我们在两个时间点发现了24个重叠的组蛋白去甲基化相关DEGs。生物过程分析表明，这些DEGs与器官再生、细胞增殖、对异源物质和毒素的反应、胆汁运输、脂肪酸代谢以及转录后调控相关。通路分析揭示了其与IL-17信号传导、cAMP通路、化学致癌作用以及甲状旁腺激素合成与作用的关联。此外，我们重点标注了若干组蛋白去甲基化相关枢纽基因，包括CDKN1A、PPARA、CYP7A1、CAV1、GDF15和GRP，这些基因均参与锰诱导的肝毒性作用。[1]
参考文献
[1] Yang, Bing , Li, Xiaofeng etal. Epigenetic Regulation of Manganese-Induced Hepatotoxicity Uncovering Histone Demethylation-Associated Gene Networks 2025, 39, 10, e70556.