4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮俗称米氏酮，白色至淡黄绿色结晶固体，微溶于水，易溶于丙酮、乙醇、氯仿、苯、乙酸乙酯等有机溶剂。4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮主要用于合成三苯甲烷类染料、碱性染料、压敏/热敏染料，用于自由基聚合、光刻胶、印刷版材，测定某些金属离子、作为分光光度法显色剂，以及用于制备杂环化合物、进行缩合与环化反应。
有机应用
1、专利CN202510039328.2实施例1一种用于橡胶的抗臭氧剂：氮气保护下，称取19g叔丁醇钾和140g四氢呋喃配置成叔丁醇钾溶液，称取58g甲基三苯基溴化膦和90g四氢呋喃加入到三口圆底烧瓶中，0℃搅拌下加入叔丁醇钾溶液，继续搅拌2h，得到亚甲基三苯基膦混合液。氮气保护下，称取27g 4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮和100g四氢呋喃配置成溶液，0℃搅拌下加入上述亚甲基三苯基膦混合液中，然后升温至回流，继续搅拌反应7h，将反应混合物倾入过量去离子水中，分离出有机层，有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤至中性后，加入无水硫酸镁搅拌干燥一昼夜，过滤，滤液旋蒸，得到粗产物，将粗产物进行柱层析分离，旋蒸，35℃下真空干燥至恒重，得到抗臭氧剂，产品名称简称A1，收率约为92%[1]。
2、专利CN202110379854.5实施例2步骤1，将4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮(2.68g，10mmol)，四溴化碳(6.63g，20mmol)和三苯膦(10.5g，40mmol)混合物抽真空充N2三次，然后加入500mL无水甲苯在140℃下反应4天。冷却至室温后，将混合物过滤，用二氯甲烷洗涤，并收集滤液，用水洗涤。分离有机层，用Mg2SO4干燥，然后通过旋转蒸发仪除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚作为洗脱剂，得到产物2，为浅白色固体，产率30％[2]。
3、专利CN202410755452.4实施例19制备1,1‑双(4‑(二甲基氨基)苯基)‑2,2‑二氟‑1‑乙醇：在氩气环境下，于0℃将4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮(5mmol)和TMSCF2H(10mmol)无水THF(10mL)中。然后在15分钟内缓慢滴加叔丁醇钾的四氢呋喃溶液(9mmol，9mL THF)。反应混合物在室温下搅拌4小时，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应。随后使用乙酸乙酯(20mLX 3次)萃取。合并的有机层使用无水硫酸镁干燥，抽滤，滤液真空浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化得到产物，白色固体1.2g，产率为73％[3]。
参考文献
[1] 株洲时代新材料科技股份有限公司. 一种用于橡胶的抗臭氧剂及其制备方法、应用以及一种橡胶:CN202510039328.2[P]. 2025-05-06.
[2] 华南理工大学. 一种光激活I型光敏剂及其制备方法和应用:CN202110379854.5[P]. 2021-08-03.
[3] 上海交通大学. 一种含二芳基氟烷基叔醇骨架的氟烷基化合物及其应用:CN202410755452.4[P]. 2025-12-12.