技术背景
甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐，中文别名2-氨乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐，英文名称为2-Aminoethyl methacrylate hydrochloride，外观为白色或浅棕色结晶性粉末，熔点102-110℃，常温常压下稳定，可溶于水。该物质需避免与强氧化剂、强碱接触，储存时应密封置于阴凉干燥库房，建议低温保存。甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐为酯类衍生物，可用作有机合成中间体。
甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐的合成
据文献报道，甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐的合成方法较多。Sonia Trombino, Roberta Cassano以及Teresa Ferrarelli在其研究论文《Preparation, Characterization and Efficacy Evaluation of Synthetic Biocompatible Polymers Linking Natural Antioxidants》中以氢醌等为原料进行了甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐的合成工作[1]。在氮气保护下，将盐酸乙醇胺（10g，103mmol）、甲基丙烯酰氯（15.38mL，0.148mol）和氢醌（0.077g，7×10−3mol）在93–95°C下搅拌1小时，通过碱性浴去除形成的盐酸。将获得的粘稠黄棕色溶液在70-75°C下搅拌2小时，然后在40°C下冷却，在加入低温冷却的正戊烷（100mL）之前加入四氢呋喃（23mL）。通过过滤分离获得白色奶油状沉淀，用正戊烷洗涤，并在减压下干燥。通过乙腈重结晶纯化所得粗产物，得到产品甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐，收率70%。经过分析，相应结果与文献数据相似。武汉理工大学在其发明专利《一种负载5-氨基乙酰丙酸/顺铂双药物的药物复合物及其制备方法》也对甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐进行了合成[2]。将10.46g甲基丙烯酰氯(100mmol)、4.85g二乙醇胺盐酸盐(50mmol)和52.1mg对苯二酚(0.52mmol)依次加入50mL的三口瓶烧中，在80℃下酰化反应2小时，待反应物冷却至室温，用10mL四氢呋喃(THF)稀释，并倒入过量的无水乙醚(100mL)中沉淀，过滤分离白色固体，用乙醚洗涤3次，经减压干燥得到白色固体粉末产品，即甲基丙烯酸 2-氨基乙基酯盐酸盐。
参考文献
[1] Sonia Trombino, Roberta Cassano, Teresa Ferrarelli, Sonia Leta, Francesco Puoci, Nevio Picci. Preparation, Characterization and Efficacy Evaluation of Synthetic Biocompatible Polymers Linking Natural Antioxidants. Molecules[J], 2012, 17, 12734-12745.
[2] 武汉理工大学. 一种负载5-氨基乙酰丙酸/顺铂双药物的药物复合物及其制备方法. CN116688141A[P]; 2023.09.05.