简介
乙二醇二乙醚（1,2 二乙氧基乙烷）为无色透明液体，溶解性好、性质稳定，在有机合成中主要用作反应溶剂，可用于5 羟甲基糠醛在氧气条件下的氧化反应，进而制备呋喃 2,5 二甲酸二甲酯、N,N 二甲基呋喃 2,5 二甲酰胺等呋喃类化合物。
乙二醇二乙醚的性状
生产装置
本实用新型公开了一种乙二醇二乙醚的生产装置，其包括成醚釜、分离釜、分层釜、一级减压蒸馏釜、一级冷凝器、二级减压蒸馏釜和二级冷凝器，在分层釜的底部设置有油层出口和水层出口；成醚釜的出口连接分离釜的进口，分离釜的出液口连通分层釜的进口，分层釜的油层出口连通一级减压蒸馏釜的物料进口，一级减压蒸馏釜的排气口连接一级冷凝器的热媒进口，一级冷凝器的热媒出口连通二级减压蒸馏釜的物料进口，二级减压蒸馏釜的排气口连接二级冷凝器的热媒进口。该生产装置能够将乙二醇二乙醚产品的纯度稳定在一个范围内，保证了产品质量的稳定性[1]。
用途
乙二醇二乙醚作为反应溶剂，参与5-羟甲基糠醛的氧化及氯化反应，用于制备呋喃-2,5-二甲酰氯。例如：在室温下，将5-羟甲基糠醛（0.6 mmol）和乙二醇二乙醚（3.6 mmol）的混合物加入到带有氧气气球的25 mL反应管中。在115°C下搅拌反应物24小时。将反应混合物冷却至室温。向反应混合物中加入SOCl2（1.5 mmol）和THF（5 ml）。在室温下搅拌反应混合物6小时。将所得溶液旋转蒸发器蒸发，得到呋喃-2,5-二甲酰氯[2]。
乙二醇二乙醚作为反应溶剂还用于5 羟甲基糠醛在氧气条件下的反应，进而制备呋喃 2,5 二甲酸二甲酯。例如：在室温下，将5-羟甲基糠醛（0.6 mmol）和乙二醇二乙醚（3.6 mmol）的混合物加入到带有氧气气球的25 mL反应管中。将内容物在115°C下搅拌24小时。将反应混合物冷却至室温。在N2气氛下加入甲醇（0.8 mmol）和CH2Cl2（5 ml）。向反应混合物中缓慢加入DCC（0.9 mmol）、DMAP（0.3 mmol）。在室温下搅拌反应混合物8小时。加水使反应混合物急冷。用EtOAc萃取反应混合物。用水和盐水洗涤有机层。将残渣擦干。过滤并减压蒸发残渣，得到粗产物。残渣经硅胶柱色谱纯化，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂，得到呋喃-2,5-二甲酸二甲酯[3]。
参考文献
[1] [1]缪传勇,周浩,袁国来,等.一种乙二醇二乙醚的生产装置:CN201621473175.5[P].CN206337192U[2026-03-26].
[2] Solvent-dependent selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-furandicarboxylic acid under neat conditions By: Liu, Kai-Jian; et al. Chinese Chemical Letters (2019), 30(12), 2304-2308.
[3] Solvent-dependent selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-furandicarboxylic acid under neat conditions By: Liu, Kai-Jian; et al. Chinese Chemical Letters (2019), 30(12), 2304-2308.