3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的特性、应用及制备

2026/6/13 8:01:29 作者:飞斯

背景及概述

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪,是一类含氧氮饱和六元杂环化合物,也是新一代烟碱类杀虫剂核心专用中间体,CAS号为153719-38-1,分子式C₄H₈N₄O₃,相对分子质量160.13。其分子含有稳定的1,3,5-恶二嗪饱和杂环,侧链连接甲基与硝基亚胺活性官能团,杂环结构化学稳定性强,硝基亚胺基团反应活性高,是合成广谱低毒农药噻虫嗪的关键母核原料,在现代农业农药精细合成产业链中占据不可或缺的地位。

性质

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪为白色或类白色结晶粉末,无特殊刺激性异味,可溶于热水、乙腈、DMF等强极性有机溶剂,微溶于甲醇、氯仿,几乎不溶于石油醚、正己烷等非极性溶剂。3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪干燥环境下性质稳定,但遇强氧化剂、明火或高温长时间加热,会发生热分解,释放氮氧化物有毒烟气,因此反应与储存需规避强氧化环境。

合成

采用缩合环化工艺制备3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪[1],以硝基胍、甲醛与甲胺为基础原料,在弱酸性缓冲体系中分步进行加成、脱水与闭环反应,一步构建完整恶二嗪杂环骨架。反应全程控温避免副反应发生,反应结束后经冷却析晶、过滤洗涤、真空干燥得到粗品,再通过甲醇重结晶精制,得到高纯度3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪。

 图1 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成反应式.png

图1 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪的合成反应式

用途

3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪用于合成高效低毒杀虫剂噻虫嗪。依托自身杂环母核结构,通过后续烷基化修饰即可得到成品农药。噻虫嗪具备触杀、胃毒与内吸传导三重杀虫功效,对蚜虫、飞虱、蓟马等刺吸式害虫防治效果优异,且对人畜、生态环境毒性极低,广泛用于粮食作物、果蔬与园林绿植虫害防治,助力绿色现代农业发展。

参考文献

[1]US5852012 A1, ;

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