银屑病是一种由遗传与环境因素共同诱发、免疫系统介导的慢性复发性炎症性疾病，典型病理特征为表皮角质形成细胞过度增殖与分化障碍。近年来研究发现，IL-17和IL-23在银屑病发病中起关键作用，特别是通过调控Th17细胞分化，形成IL-23/Th17轴[1]。小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒是用于定量检测小鼠样本中IL-23浓度的专用工具，已成为银屑病免疫机制研究和药效评价中重要的实验手段。
技术原理
IL-23是由IL-12p40和IL-23p19两个亚基组成的异二聚体细胞因子，主要由活化的巨噬细胞和树突状细胞产生，其功能是促进Th17细胞增殖和活化。小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒普遍采用双抗体夹心酶联免疫吸附法进行定量检测。其原理为，将特异性抗小鼠IL-23抗体预包被于酶标板，加入标准品或待测样本及生物素化检测抗体，形成“捕获抗体-目标蛋白-检测抗体”复合物，再加入酶标记物和显色底物，最终在450 nm波长测定吸光度，通过标准曲线计算IL-23浓度。
应用实例
电针治疗银屑病的机制研究
采用小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒检测电针对银屑病小鼠血清IL-23水平的影响。该研究将24只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、电针组和西药组，每组6只，通过咪喹莫特诱导银屑病模型。ELISA检测结果显示，模型组小鼠血清IL-23水平显著高于空白组，而电针组和西药组IL-23水平均显著低于模型组，且两组间无显著差异[1]。同时，PASI评分和HE染色病理结果也显示电针能明显改善皮损。该研究表明，小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒能够有效检测血清中IL-23的浓度变化，为电针通过下调IL-23水平发挥抗炎作用提供了关键数据支持[1]。
何首乌提取物对银屑病的干预研究
利用实时荧光定量PCR技术检测IL-23 mRNA表达，并结合小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒探讨了何首乌提取物（PME）对银屑病小鼠的作用。研究将75只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组和PME低、中、高剂量组，连续给药7天。RT-qPCR结果显示，模型组小鼠皮肤组织中IL-23 mRNA相对表达水平显著升高，而PME各剂量组可呈剂量依赖性降低IL-23 mRNA表达[2]。该研究未直接用小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒检测蛋白，但其mRNA数据与ELISA检测结果具有一致性，共同表明PME可通过抑制IL-23/IL-17炎性轴改善银屑病皮损[2]。
黄芪对银屑病的干预研究
采用小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒，观察了黄芪对咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型的影响。研究将造模成功的小鼠随机分为模型对照组、维生素D组、甲氨蝶呤组和黄芪低、中、高剂量组，另设正常对照组，持续干预3周。ELISA检测结果显示，模型对照组血清IL-23水平显著高于正常对照组，而黄芪中、高剂量组及维生素D组、甲氨蝶呤组IL-23水平均显著降低[3]。同时，该研究还发现黄芪可上调皮损维生素D受体表达，并与IL-23水平下降呈相关性[3]。该研究充分说明，小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒能够稳定、灵敏地检测血清IL-23含量，是评价药物干预银屑病免疫紊乱效果的核心检测工具。
选择小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒的考量因素
在银屑病及相关炎症性疾病研究中，选择合适的小鼠白介素23（IL-23）ELISA试剂盒应综合考虑以下因素。①注意实验要求的灵敏度与检测范围，低浓度样本需高灵敏度试剂盒，②注意样本类型的选择，血清、血浆、组织匀浆或细胞上清需匹配，③精密度与特异性的控制，板内/板间变异系数应<10%，且与IL-12无交叉反应，④根据不同的实验，对规格与成本进行筛选，根据样本量选择48T、96T或大包装。
参考文献
[1] 吴燕瑜, 邱桂荣, 黄港, 等. 电针对银屑病小鼠IL-17和IL-23表达水平影响的研究[J].江西中医药， 2025，56（515 ）：53-59.
[2] 时晓玉, 毕志伟, 王康民, 等. 何首乌提取物基于IL-23/IL-17轴对银屑病小鼠皮损及抑炎机制研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志, 2024, 23(4): 313-318.
[3] 杨凡, 管连城, 赵泽鑫, 等. 黄芪对银屑病小鼠模型皮损维生素D受体表达及IL-23、IL-17水平的影响[J]. 中华中医药学刊, 2024, 42(7): 31-34.