简介
永固紫RL属于二恶嗪类高档有机颜料，常温下为深紫色粉末，色光偏蓝光，着色力强，具备优良的耐光、耐热性能。该物质几乎不溶于水，在甲苯、乙酸乙酯等常见有机溶剂中溶解度极低，分散性较好。储存时需密封置于阴凉干燥避光的常温环境，远离高温、强氧化剂与酸碱物质，避免受潮结块，以此保障颜料色泽与使用稳定性。
永固紫RL的性状
合成
方法一：将2,5-二氯-3,6-双（（9-乙基-9H-咔唑-3-基）氨基）环己-2,5-二烯-1,4-二酮（3.0 mmol）、无水FeCl3（3.0毫摩尔）溶解在邻二氯苯（20 mL）中，放入50 mL三颈烧瓶中。用油浴将反应混合物加热至回流。通过气泵（5 mL/min）持续向反应系统补充空气。搅拌反应混合物4小时。拆下气泵。将反应混合物冷却至室温。随后向反应体系中加入10%HCl（15mL）。搅拌反应体系10分钟。过滤混合物。将滤饼浸泡。用10%HCl洗涤滤饼（3次）。把滤饼蒸干得到标题化合物永固紫RL[1]。
方法二：将缩合的2,5-双（9-乙基-9H-咔唑-3-基氨基）-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮（178 mg，0.30 mmol）与对氯苯胺（162 mg，0.66 mmol）混合。将混合物转移到微波管中。加入2.5毫升95-97%浓盐酸。向管中加入H2SO4。密封微波炉管。在120°C、50 W功率下搅拌加热试管8-10分钟。通过硅胶板上的TLC监测反应的完成情况{PE:EA:乙醇：DMF（1.5:1:2:5滴）。冷却试管。从微波炉中取出管子。把试管里的东西倒在10克冰上。用吸管过滤混合物。用水洗涤残留物以去除酸含量，滤液中还含有一定量的溶解在酸性溶液中的产物。用碳酸氢钠溶液将滤液的pH值调节至7.00。过滤沉淀产物。用水清洗沉淀物。在真空下干燥沉淀物。将少量产品溶解在2ml DMF中。通过柱色谱法纯化化合物，得到标题化合物永固紫RL[2]。
参考文献
[1] Ma, Zhijie; et al. Iron-mediated synthesis of C.I. pigment violet 23 and triphenodioxazine -based derivatives: A novel and efficient approach. Dyes and Pi.
[2] NajeebUllah, Muhammad; et al. An efficient microwave assisted synthesis of triphenodioxazines using chloranil as oxidizing agent. Journal of the Chemical Society of Pakistan (2016), 38(2), 318-32.