噬菌体作为自然界中数量最丰富的生物实体，在致病菌生物防治和发酵食品微生态研究中极其重要。在各类噬菌体的分离、纯化及特性表征实验中，维持噬菌体颗粒的稳定性与感染活性是研究成功的前提，而悬浮培养基(SM,2%)正是实现这一目标的核心试剂。作为一种经典的盐-镁缓冲体系，悬浮培养基(SM,2%)凭借其适宜的渗透压和明胶保护机制，已成为现代噬菌体学研究不可或缺的基础工具。
在噬菌体的富集、纯化与浓缩环节，悬浮培养基(SM,2%)发挥着关键的洗脱与重悬作用。在针对梨火疫病菌（Erwinia amylovora）噬菌体的研究中，研究人员在挑取单斑进行纯化以及使用PEG8000沉淀浓缩噬菌体后，均采用悬浮培养基(SM,2%)对沉淀进行重悬和滤膜过滤，从而获得了高纯度、高活性的噬菌体浓缩液，为后续的噬菌体“鸡尾酒”组合筛选奠定了物质基础[1]。同样，在沙门氏菌噬菌体P-H9812的基因组提取实验中，经PEG8000沉淀后的噬菌体粗提物也是通过加入无菌的悬浮培养基(SM,2%)轻轻吹打溶解，有效避免了噬菌体尾部结构的机械损伤，保障了全基因组测序的高质量完成[2]。
在噬菌体生物学特性的系统测定中，悬浮培养基(SM,2%)是评估环境耐受性和感染动力学的标准介质。在解析泡菜源植物乳植杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）新型噬菌体ZH01的一步生长曲线时，研究者使用悬浮培养基(SM,2%)对宿主菌体进行多次洗涤和重悬，以彻底去除游离噬菌体，从而精准测定了其30分钟的潜伏期和爆发期[3]。此外，在评估噬菌体的酸碱耐受性和盐度稳定性时，悬浮培养基(SM,2%)常被用作基础稀释液，例如，通过调节悬浮培养基(SM,2%)的pH值或NaCl浓度，研究人员成功证实了沙门氏菌噬菌体和泡菜源噬菌体在极端pH和高盐环境下的卓越存活能力[2][3]。
在体外抑菌实验与防效评价体系中，悬浮培养基(SM,2%)常被用作严谨的阴性对照与溶剂基准。在梨火疫病菌噬菌体组合的生物膜抑制试验及体外杀菌效果测定中，研究团队均设置了等量的悬浮培养基(SM,2%)与宿主菌混合液作为对照组，以排除缓冲液本身对细菌生长或生物膜结晶紫染色的干扰，确保了杀菌率（>99%）数据的科学性与可靠性[1]。在测定噬菌体对有机溶剂的耐受性时，悬浮培养基(SM,2%)也作为空白对照，帮助证实了沙门氏菌噬菌体P-H9812对氯仿、乙醇等试剂的不敏感性[2]。
综上所述，悬浮培养基(SM,2%)贯穿于噬菌体从环境样品分离、分子生物学鉴定到应用潜力评估的全生命周期。其配方中的Tris-HCl维持pH稳定，NaCl提供渗透压，MgSO₄促进噬菌体尾丝对宿主受体的吸附，而微量的明胶则有效防止了噬菌体在器皿表面的非特异性吸附。尽管不同研究会根据具体宿主菌微调配方，但悬浮培养基(SM,2%)的核心架构始终是保障噬菌体实验可重复性与数据准确性的定海神针。
参考文献
[1] 姜雪, 傅本重, 盛强, 等. 裂解梨火疫病菌的噬菌体分离、组合筛选及防病效果评价[J/OL]. 园艺学报, 2026. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2026-0173.
[2] 陈强强, 徐海俊, 席圆圆, 等. 一株沙门氏菌噬菌体P-H9812的分离鉴定及其生物学特性研究[J/OL]. 西南民族大学学报（自然科学版）, 2026.
[3] 黄玉立, 葛黎红, 杨梦露, 等. 一株新型泡菜源Lactiplantibacillus plantarum噬菌体ZH01的分离鉴定、生物学特性及全基因组分析[J/OL]. 微生物学通报, 2026. DOI: 10.13344/j.microbiol.china.260525.