介绍
乳酸镁是乳酸与镁离子形成的有机酸盐，通常为白色至浅黄色结晶性粉末或颗粒。其化学性质稳定，对光、热有一定耐受性。易溶于水（25℃时溶解度约40g/100mL），微溶于乙醇，不溶于乙醚；其熔点约为41℃，3%水溶液的pH值在5.0至9.0之间。它是一种性能优良的镁质有机强化剂，因其高生物利用度和温和中性的味道，被广泛用作食品、饮料、奶制品、面粉及营养液中的营养增补剂，以补充镁元素。此外，它在食品工业中还充当酸度调节剂、稳定剂和缓冲剂，甚至在制药和化妆品领域也有应用。
图一 乳酸镁
作用机制
乳酸镁组的再灌注心律失常持续时间，VP、VT的发生率及再灌注15、30 min 时 ST 段的抬高程度(|再灌注后 ST 段值-结扎前 ST 段值|)较缺血再灌注组缩短和降低(P而与 MCF-7/Adr 凋亡无明显相关。提示去磷酸化 RB 蛋白可预测肿瘤细胞凋亡与对化疗药物的敏感性。
各组的ADP诱导的血小板最大聚集率以及乳酸镁对血小板聚集的影响，见图二。再灌注前 10min 静脉给予乳酸镁 110mg/kg、150mg/kg后，缺血再灌注损伤时由ADP(0.5μm/L) 诱导的 5min 血小板最大聚集率 AGG(M)都显著降低(P<0.01)，而ADP（1.0μm/ L）诱导的AGG（M）乳酸镁110mg/kg剂量组抑制血小板聚集的作用更明显。乳酸镁的抑制血小板聚集作用，未见明确的剂量依赖性[1]。
图二 乳酸镁对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响
乳酸镁抑制ADP诱导的缺血再灌注损伤过程中的血小板聚集，主要是通过阻滞钙通道，降低胞浆内的Ca2+浓度，减少花生四烯酸代谢产物血栓素A2A2、白三烯等缩血管物质的产生，抑制血小板聚集。
低镁时加快血小板聚集，促进血栓形成。细胞外Mg2+水平与血小板聚集和ATP释放呈负相关，抑制TXA2(促进血小板聚集物）的作用，而促进PGI2合成。Gawaz认为镁可以抑制血小板聚集、纤维蛋白原连接、血小板表面P选择素的表达。可能是通过Mg2+竞争糖蛋白Ⅱb亚基上的钙离子结合位点，从而改变了血小板膜糖蛋白Ⅱ/Ⅲ复合物（GPⅡ/Ⅲ）-纤维蛋白原受体的构型，破坏血浆纤维蛋白原与受体的连接，从而抑制血小板聚集[2]。
参考文献
[1]任婕,王化洲,齐志敏,等. 乳酸镁对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究[J]. 中国药理学通报,2004,20(12):1435-1436. DOI:10.3321/j.issn:1001-1978.2004.12.030
[2]任婕,齐志敏,王化洲,等. 乳酸镁对心肌再灌注损伤时血小板聚集的影响[J]. 锦州医学院学报,2003,24(1):22-24. DOI:10.3969/j.issn.1674-0424.2003.01.007