HO-8910 是人卵巢癌细胞系，来源于一名 51 岁中国女性卵巢浆液性囊腺癌患者的腹水，贴壁生长，形态呈上皮样。在原始研究中，该细胞系可传代超过130代，并在裸鼠中形成与原始描述病灶相似的移植瘤。常用于卵巢癌增殖、凋亡、侵袭转移、EMT、化疗敏感性及动物成瘤等研究。
E-钙黏附分子RNAi对HO-8910侵袭与迁移的影响
利用RNA干扰技术将E-钙黏附分子（E-cad）siRNA转染HO-8910 人卵巢癌细胞，以免疫荧光和Western blotting验证沉默效果，并用Transwell小室检测侵袭与迁移[1]。结果显示，RNAi后E-cad表达由63.7%降至11.9%（P<0.01），侵袭穿膜细胞数由13.4±3.93增至42.0±4.15，迁移穿膜细胞数由23.24±3.71增至82.0±5.51（均P<0.01）。由此得出结论，E-cad表达下降可能与人卵巢浆液性囊腺癌细胞的侵袭、转移等恶性行为有关[1]。
藏红花水提取物通过ERK、Bcl-2、Bax影响HO-8910增殖与凋亡
以0.4、0.8、1.0 mg/L藏红花水提取物处理HO-8910 人卵巢癌细胞，采用MTT、流式细胞术、划痕实验、Transwell和Western blotting检测[2]。随剂量升高，细胞增殖活力降低，凋亡率升高，划痕闭合率降低，侵袭细胞数降低。同时ERK和Bcl-2蛋白表达降低、Bax表达升高。由此得出结论，藏红花水提取物可抑制HO-8910 人卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导凋亡，可能与调控ERK、Bcl-2、Bax有关[2]。
番茄红素顺、反异构体对HO-8910增殖和凋亡的差异
研究比较了全反式番茄红素（Ⅰ号药）与高比例顺式番茄红素（Ⅱ号药）对HO-8910 人卵巢癌细胞的作用。MTT显示，5、10、20 μg/mL Ⅱ号药抑制率分别为17.25%、24.13%、62.03%，Ⅰ号药分别为16.86%、17.57%、54.00%，阳性药多西他赛0.2 μg/mL为44.50%，PI流式检测凋亡率Ⅱ号药为11.5%、29.9%、39.7%，Ⅰ号药为11.8%、23.1%、32.4%，多西他赛为24.6%。结果表明番茄红素异构体呈浓度依赖性抑制增殖并诱导凋亡，高比例顺式番茄红素在中、高剂量下作用更强[3]。
米非司酮对HO-8910生长及细胞周期的影响
用2.5、5、10、20 μmol/L米非司酮处理HO-8910 人卵巢癌细胞，MTT检测杀伤率分别为12.86%、23.33%、35.48%、52.01%，呈剂量依赖性，5 μmol/L米非司酮使Ki-67抗原阳性率由81.17%±2.16%降至66.21%±3.02%，流式细胞术显示作用24 h后G2/M期比例下降，48 h后S期比例下降，细胞阻滞于G0/G1期，增殖指数降低[4]。结论为，米非司酮对HO-8910具有杀伤和增殖抑制作用，主要通过影响DNA合成并将细胞阻滞于G0/G1期[4]。
HO-8910荧光原位移植瘤模型建立与分期
将红色荧光蛋白标记的HO-8910 人卵巢癌细胞皮下成瘤后，取约1 mm³瘤块植入裸鼠卵巢黏膜，建立原位移植瘤模型并用活体成像追踪。24只裸鼠原位接种成瘤率100%。术后24天部分出现轻微肠系膜转移，42天转移灶增多，78天7只出现腹水、7只腹腔广泛转移，并见肠系膜和胰腺转移。病理结合活体成像将模型分为Ⅰ期（包膜完整、无转移）、Ⅱ期（周围浸润性转移）、Ⅲ期（突破包膜、发生转移），为抗肿瘤药物疗效评价提供了实验基础[5]。
培养注意事项
HO-8910 人卵巢癌细胞贴壁能力较弱，可用多聚赖氨酸或纤连蛋白预先包被培养器皿，减少细胞脱落。若细胞中有少量黑色颗粒可能属正常现象，若碎片明显增多，需排查消化过度、接种密度过低或污染。换液和传代时动作宜轻柔，避免直冲细胞层。不同来源的 HO-8910 人卵巢癌细胞培养细节可能略有差异，建议优先以细胞库或供应商说明书为准。
参考文献
[1] 胡军,邵淑娟,赵瑾瑶,等. RNA干扰技术抑制上皮性钙黏附分子表达对HO-8910细胞的影响[J]. 解剖学报,2007,38(2):196-199.
[2] 边庆华, 彭皇青, 周月娟, 等. 藏红花水提取物通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达影响人卵巢癌细胞HO-8910增殖[J]. 中国免疫学杂志, 2023, 39(1): 76-80.
[3] 李荣,匡双玉,肖俊辉,等. 番茄红素异构体对人卵巢癌HO-8910细胞增殖和凋亡的影响效果初探[J]. 中南药学,2013,11(9):654-657.
[4] 孙丽君, 刘慧范, 郭海洲, 等. 米非司酮对人卵巢癌细胞系HO-8910的生长及细胞周期的影响[J]. 中国肿瘤临床, 2000, 27(5): 366-369.
[5] 郭秀霞,唐德才,臧文华,等. 人卵巢癌HO-8910原位移植瘤动物模型建立及分期研究[J]. 南京中医药大学学报,2016,32(7):356-358.