N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
![N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド price.](/CAS/GIF/487020-03-1.gif)
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- ￥17000 - ￥64100
- 化学名: N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
- 英語名: N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide
- 別名:N-{12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル}チオフェン-2-カルボキサミド;N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
- CAS番号: 487020-03-1
- 分子式: C20H11N5OS
- 分子量: 369.4
- EINECS:
- MDL Number:MFCD03286313
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC4555
- 製品説明
- 英語製品説明HI TOPK 032
- 包装単位10mg
- 価格￥63000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0796
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥17000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号SML0796
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥64100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC4555 | HI TOPK 032 |
10mg | ￥63000 | 2021-03-23 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0796 | ≥98% (HPLC) HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥17000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | SML0796 | ≥98% (HPLC) HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥64100 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :415.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble3mg/mL, clear (warmed)
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :9.32±0.46(Predicted)
色 :orange-brown
比重(密度) :1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble3mg/mL, clear (warmed)
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :9.32±0.46(Predicted)
色 :orange-brown
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
HI TOPK 032 is an inhibitor of lymphokine-activated killer T cell-originated protein kinase (TOPK), blocking phosphorylation of the substrate histone H2AX with an IC50 value of ~2 μM and providing complete inhibition at 5 μM. It also inhibits checkpoint kinase 1 (Chk1; IC50 = 9.6 μM). In addition, HI TOPK 032 inhibits MEK1, achieving 40% inhibition at 5 μM, but it does not alter the activities of ERK1, JNK1, or p38 MAPK at 2 μM. HI TOPK 032 decreases the growth of colon cancer and glioma initiating cells in vitro and suppresses tumor growth in vivo.供給者とメーカー
TargetMol Chemicals Inc.
Career Henan Chemica Co
InvivoChem
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
Aladdin Scientific
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.
Amadis Chemical Company Limited
J & K SCIENTIFIC LTD.
SHANGHAI FORTUNE CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD
Shanghai TaoSu Biochemical Technology Co., Ltd.