1-[2-クロロ-4-[(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)オキシ]フェニル]-3-プロピル尿素

￥24800 - ￥370000
化学名: 1-[2-クロロ-4-[(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)オキシ]フェニル]-3-プロピル尿素
英語名: KRN 633
別名:1-[2-クロロ-4-[(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)オキシ]フェニル]-3-プロピル尿素;KRN-633;N-[2-クロロ-4-[(6,7-ジメトキシ-4-キナゾリニル)オキシ]フェニル]-N′-プロピル尿素;1-{2-クロロ-4-[(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)オキシ]フェニル}-3-プロピル尿素
CAS番号: 286370-15-8
分子式: C20H21ClN4O4
分子量: 416.86
EINECS:
MDL Number:MFCD14155620

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg
250mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQC-1558
製品説明
英語製品説明1-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-propylurea
包装単位250mg
価格￥145000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQC-1558
製品説明
英語製品説明1-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-propylurea
包装単位1g
価格￥370000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0957
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明KRN633 ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥24800
更新しました2021-03-23
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0957
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明KRN633 ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥92400
更新しました2018-12-25
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQC-1558	1-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-propylurea	250mg	￥145000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQC-1558	1-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-propylurea	1g	￥370000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0957	≥98% (HPLC) KRN633 ≥98% (HPLC)	5mg	￥24800	2021-03-23	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0957	≥98% (HPLC) KRN633 ≥98% (HPLC)	25mg	￥92400	2018-12-25	購入

プロパティ

融点 :231-232°C
沸点 :545.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.321
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble3mg/mL, clear (warmed)
酸解離定数(Pka) :13.08±0.70(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

KRN 633 is an ATP-competitive inhibitor of VEGFR kinase activity (IC50s = 170, 160, and 125 nM for VEGFR1, 2, and 3, respectively). At higher concentrations KRN 633 inhibits PDGFR-α and c-KIT with IC50 values of 0.97 and 4.3 μM, respectively, and is inactive towards a panel of 17 additional kinases. KRN 633 suppresses VEGF-dependent activation of MAPK and cell proliferation and demonstrates antitumor and antiangiogenic activity by inhibiting vessel formation and vascular permeability in human tumor xenograft models.

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