氧氟羧酸 基本信息
| 中文名称 | 氧氟羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸;9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并恶嗪-6-羧酸;氟嗪羧酸;氧氟羧酸;氧氟酸;氧氟沙星二氟羧酸;(±)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-1,4-苯并氧辛-6-甲酸 |
| 英文名称 | Oxygen-fluorine acid |
| 英文同义词 | 9,10-DIFLUORO-2,3-DIHYDRO-3-METHYL-7-OXO-7H-PYRIDO[1,2,3-DE]-1,4-BENZ-OXAZINE-6-CARBOXYLIC ACID;9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxyllic acid;9,10-DIFLUORO-3-METHYL-7-OXO-2,3-DIHYDRO-7H-[1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-6-CARBOXYLIC ACID;AURORA 21894;AKOS BBS-00001807;OXYGEN-FLUORINE ACID;OTAVA-BB BB0111050010;9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7h-Pyroido(1,2,3-De)(1,4)Benzoxazine-6-Carboxylic Acid |
| CAS号 | 82419-35-0 |
| 分子式 | C13H9F2NO4 |
| 分子量 | 281.21 |
| EINECS号 | 700-160-8 |
| 相关类别 | 有机原料;合成;原料药;对照品-杂质对照品;原料;Various Intermediates;Intermediates;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Benzoxazines;有机合成中间体;医药原料药;化工中间体工业原料;医药、农药及染料中间体;农药、医药;OFLOXACIN INTERMIDATE;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks |
| Mol文件 | 82419-35-0.mol |
| 结构式 |  |
氧氟羧酸 性质
| 熔点 | 320-322 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 459.2±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.61±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（稍微加热） |
| 酸度系数(pKa) | 4.87±0.40(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | 米白色 |
| BRN | 4202751 |
| CAS 数据库 | 82419-35-0(CAS DataBase Reference) |
用途
主要用于氟嗪酸的合成用途
合成氧氟沙星的中间体。生产方法
![Benzenepropanoic acid, α-[[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-methylethyl]amino]methylene]-3,4,5-trifluoro-2-nitro-β-oxo-, ethyl ester, (E)- (9CI)](/CAS/20210305/GIF/178233-30-2.gif)
178233-30-2
429-41-4
82419-35-0
实施例1：9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸（I）的制备。将220 mg（0.447 mmol）2-（2-硝基-3,4,5-三氟苯甲酰基）-3-（1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙-2-基氨基）丙烯酸乙酯（II）溶于10 mL四氢呋喃中，并将溶液冷却至0℃。向此溶液中逐滴加入0.41 g（1.56 mmol）四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液，搅拌30分钟。随后，将反应混合物加热回流30分钟。加入2 mL 10%氢氧化钾水溶液，继续回流30分钟。冷却至室温后，过滤反应混合物以除去不溶物。滤液在减压（25℃/10 mmHg）下浓缩，残余物中加入20 mL水。水相用5 mL氯仿洗涤一次，然后用1N盐酸溶液缓慢调节pH至3。过滤收集沉淀，依次用5 mL水和5 mL乙醇与乙醚的混合溶液（体积比1:4）洗涤，干燥后得到108 mg目标产物（产率86%）。产物熔点为308℃（分解）；NMR（TFA-d1）δ ppm：9.39（1H，s），8.10（1H，dd，J = 10.8 Hz），5.11-5.26（1H，m），4.79（1H，dd，J = 2.12 Hz），4.65（1H，dd，J = 2.12 Hz），1.82（3H，d，J = 6.7 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US5952494, 1999, A
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | O0404 | 9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并恶嗪-6-甲酸 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid | 82419-35-0 | 5g | 490元 |
| 2025/12/22 | O0404 | 9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并恶嗪-6-甲酸 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid | 82419-35-0 | 25g | 1990元 |