6-氯-2-吡啶乙腈 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-2-吡啶乙腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(6-氯吡啶-2-基)乙腈;6-氯-2-吡啶乙腈;(6-氯-吡啶-2-基)-乙腈 |
| 英文名称 | (6-Chloro-pyridin-2-yl)-acetonitrile |
| 英文同义词 | 2-(6-chloro-2-pyridinyl)acetonitrile;(6-Chloro-pyridin-2-yl)-acetonitrile;2-(6-chloropyridin-2-yl)acetonitrile;2-Pyridineacetonitrile, 6-chloro-;6-Chloro-2-pyridineacetonitrile |
| CAS号 | 75279-60-6 |
| 分子式 | C7H5ClN2 |
| 分子量 | 152.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 75279-60-6.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-2-吡啶乙腈 性质
| 沸点 | 270.7±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.57±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
2402-78-0
75-05-8
75279-60-6
在氩气保护下，将乙腈（2.77 mL）溶于四氢呋喃（80 mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加正丁基锂的己烷溶液（1.6 M，29.6 mL），并在-78℃下搅拌反应混合物1小时。随后，在相同温度下，滴加2,6-二氯吡啶（2.0 g）的四氢呋喃（10 mL）溶液，继续在-78℃下搅拌2小时。反应完成后，让混合物缓慢升温至室温。向反应混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到6-氯-2-吡啶乙腈（1.91 g）。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）表征：δ 3.93（2H, s），7.33（1H, dd, J = 8.1, 0.6 Hz），7.43（1H, dd, J = 7.5, 0.6 Hz），7.73（1H, t, J = 7.8 Hz）。
参考文献：
[1] Synlett, 2000, # 10, p. 1488 - 1490
[2] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0676