2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑

2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑 基本信息

中文名称2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑
中文同义词6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑;2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑
英文名称2(3H)-Benzothiazolethione,6-methoxy-(9CI)
英文同义词2(3H)-Benzothiazolethione,6-methoxy-(9CI);2-Mercapto-6-methoxybenzothiazole;2(3H)-Benzothiazolethione,6-Methoxy;6-Methoxybenzo[d]thiazole-2(3H)-thione;6-methoxy-3H-1,3-benzothiazole-2-thione;6-Methoxybenzothiazole-2-thiol
CAS号2182-73-2
分子式C8H7NOS2
分子量197.28
EINECS号
相关类别苯并杂环;BENZOTHIAZOLE
Mol文件2182-73-2.mol
结构式2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑 结构式

2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑 性质

熔点205 °C
沸点348.9±44.0 °C(Predicted)
密度1.44
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9.57±0.20(Predicted)
外观米白至灰色固体

2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
二硫化碳

75-15-0

[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺

7732-36-7

2-巯基-6-甲氧基苯并噻唑

2182-73-2

在反应烧瓶中加入4,4'-二甲氧基-2,2'-二硫代二苯胺(123.11 mg, 0.411 mmol)和NaHS(11.2 mg, 0.2 mmol),然后加入2.5 mL H2O作为反应溶剂。随后注入二硫化碳(97 μL, 1.6 mmol),反应混合物在80℃下搅拌4小时。通过薄层色谱(TLC)分析确认反应完成后,将反应混合物冷却至室温。用乙酸乙酯进行萃取,合并有机相后减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱(200-300目)纯化,以二氯甲烷为洗脱剂进行梯度洗脱,得到6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑白色粉末(158 mg, 产率83.8%)。产物纯度大于99%,熔点为203-204℃。

参考文献:

[1] Patent: CN105949147, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0077; 0078

安全信息

海关编码2934208090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022182732042-巯基-6-甲氧基苯并噻唑
6-Methoxybenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
2182-73-225g792元
2025/12/22XW022182732032-巯基-6-甲氧基苯并噻唑
6-Methoxybenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
2182-73-210g318元
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