化合物 EGFR/AURKB-IN-1
| 中文名称 | 化合物 EGFR/AURKB-IN-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 EGFR/AURKB-IN-1 |
| 英文名称 | EGFR/AURKB-IN-1 |
| 英文同义词 | EGFR/AURKB-IN-1;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[4-(phenylmethoxy)phenyl]- |
| CAS号 | 3008543-34-5 |
| 分子式 | C23H20N6O |
| 分子量 | 396.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3008543-34-5.mol |
| 结构式 |  |
化合物 EGFR/AURKB-IN-1 性质
| 密度 | 1.322±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 形态 | Solid |
| 酸度系数(pKa) | 12.606±0.50(predicted) |
| 颜色 | Off-white to light yellow |
EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。