2-丁氧基萘 基本信息
| 中文名称 | 2-丁氧基萘 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-丁氧基萘;丁基Β-萘醚;乙位萘丁醚;化合物 Butyl beta-naphthyl ether |
| 英文名称 | 2-BUTOXYNAPHTHALENE |
| 英文同义词 | 2-BUTOXYNAPHTHALENE;butyl 2-naphthyl ether;Ai3-20476;Einecs 233-998-3;Butyl beta-naphthyl ether;2-butoxy-naphthalen;Naphthalene, 2-butoxy- |
| CAS号 | 10484-56-7 |
| 分子式 | C14H16O |
| 分子量 | 200.28 |
| EINECS号 | 233-998-3 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 10484-56-7.mol |
| 结构式 |  |
2-丁氧基萘 性质
| 熔点 | 35-36℃ |
|---|---|
| 沸点 | 147-150℃ (4 Torr) |
| 密度 | 1.016±0.06 g/cm3(Predicted) |
| FEMA | 4634 | BUTYL BETA-NAPHTHYL ETHER |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 气味 (Odor) | 甜果味，花香，浆果香，如草莓、覆盆子味 |
| 香型 | fruity |
| JECFA Number | 2141 |
| LogP | 4.96 |
| EPA化学物质信息 | Naphthalene, 2-butoxy- (10484-56-7) |
生产方法
109-65-9
135-19-3
10484-56-7
以溴丁烷和2-萘酚为原料合成2-丁氧基萘的一般步骤：将0.14g（1.0mmol）1-萘酚和2-萘酚的混合物与1.0mmol碱金属碳酸盐（0.14g K2CO3或0.33g Cs2CO3）混合，在特定情况下加入11.4mg（0.05mmol）TEBAC和1.2mmol烷基卤（如0.14ml苄基溴、0.10ml乙基碘、0.12mol丁基溴或0.11ml异丙基溴）于密闭小瓶中。在CEM微波反应器中以20-30W[或300W]的功率，于125°C下反应适当时间。反应完成后，将混合物溶于25ml乙酸乙酯中，过滤悬浮液。通过蒸发去除挥发性组分，得到粗产物。粗产物通过约2-3cm厚的硅胶层进行初步纯化，使用乙酸乙酯作为洗脱剂，并通过GC-MS或GC进行分析。类似反应可在3ml MeCN作为溶剂的条件下进行，后处理步骤与上述无溶剂烷基化相似，但无需加入乙酰乙酸乙酯。主要产物如化合物2、7、8、10a-c及13a、b通过重复色谱法以纯品形式获得。对照实验在常规加热条件下使用苄基溴以类似方式进行。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 1998, # 20, p. 2245 - 2246
[2] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 330 - 336
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
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