5-甲基噻唑-4-甲酸

5-甲基噻唑-4-甲酸 基本信息

中文名称5-甲基噻唑-4-甲酸
中文同义词5-甲基噻唑-4-羧酸;5-甲基噻唑-4-甲酸;5-甲基-1,3-噻唑-4-甲酸
英文名称5-METHYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
英文同义词5-METHYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID;5-methyl-4-thiazolecarboxylic acid;4-Carboxy-5-methyl-1,3-thiazole;5-Methylthiazol-4-carboxylic acid;4-Thiazolecarboxylicacid, 5-Methyl-
CAS号120237-76-5
分子式C5H5NO2S
分子量143.16
EINECS号
相关类别药物中间体;杂环;Thiazole series;Carboxylic Acids;Thiazoles, Isothiazoles &Benzothiazoles;Carboxylic Acids;Thiazoles, Isothiazoles & Benzothiazoles
Mol文件120237-76-5.mol
结构式5-甲基噻唑-4-甲酸 结构式

5-甲基噻唑-4-甲酸 性质

沸点303.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.418±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态固体
酸度系数(pKa)4.05±0.10(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChIInChI=1S/C5H5NO2S/c1-3-4(5(7)8)6-2-9-3/h2H,1H3,(H,7,8)
InChIKeyOIWNDJQQIMISPC-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C)=C(C(O)=O)N=C1

5-甲基噻唑-4-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
5-甲基噻唑-4-甲酸甲酯

68751-05-3

5-甲基噻唑-4-甲酸

120237-76-5

以5-甲基噻唑-4-甲酸甲酯为原料合成5-甲基噻唑-4-甲酸的一般步骤如下:参照实施例56,向5-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯(1.17g,7.4mmol)的甲醇(15mL)溶液中加入8N氢氧化钠水溶液(2.00mL),将反应混合物于室温下搅拌18小时。反应完成后,向混合物中缓慢加入6N盐酸(2.67mL)进行中和,随后将混合物减压浓缩。向浓缩后的残余物中加入适量水,过滤收集析出的沉淀,并用冷水洗涤。将所得沉淀悬浮于乙酸乙酯(9mL)和乙醇(1mL)的混合溶剂中,于80℃下搅拌3分钟。待混合物冷却至室温后,过滤收集沉淀,用乙酸乙酯洗涤,最后减压干燥,得到目标产物5-甲基噻唑-4-甲酸(531mg,收率50%),为浅黄色固体。产物经1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)表征:δ2.71(3H,s),8.87(1H,s),12.88(1H,br s)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/137595, 2009, A1

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 16, p. 3732 - 3736

安全信息

海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02120237765045-甲基噻唑-4-羧酸120237-76-55G1135元
2026/06/05XW02120237765035-甲基噻唑-4-羧酸120237-76-51G239元

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