2-氰基-4-氟溴苄 基本信息
| 中文名称 | 2-氰基-4-氟溴苄 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴甲基-5-氟苯腈;2-氰基-4-氟苄溴;2-(溴甲基)-5-氟苯甲腈 |
| 英文名称 | 2-CYANO-4-FLUOROBENZYL BROMIDE |
| 英文同义词 | 2-CYANO-4-FLUOROBENZYL BROMIDE;2-cyano-4-fluorobromobenzene;Benzonitrile, 2-(bromomethyl)-5-fluoro-;2-(bromethyl)-5-fluorobenzenemethylnitrile;2-(broMoMethyl)-5-fluorobenzonitrile |
| CAS号 | 217661-27-3 |
| 分子式 | C8H5BrFN |
| 分子量 | 214.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 217661-27-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氰基-4-氟溴苄 性质
| 熔点 | 64.9-65.9 °C |
|---|---|
| 沸点 | 263.6±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
77532-79-7
217661-27-3
以5-氟-2-甲基苯腈为原料合成2-(溴甲基)-5-氟苯甲腈的一般步骤如下：首先，向5-氟-2-甲基苄腈（28.51g，211mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，41.31g，232mmol）和偶氮二异丁腈（AIBN，2.5g，15mmol）在四氯化碳（CCl4，845mL）中的混合物中通入氮气（N2）10分钟。随后，将反应混合物加热回流8小时。反应完成后，让混合物在室温下静置过夜。次日，过滤反应混合物，并用四氯化碳（500mL）洗涤滤饼。合并滤液，蒸发去除溶剂，得到黄色油状物。最后，使用5-25%乙酸乙酯/己烷作为洗脱液，通过硅胶（SiO2）快速柱色谱纯化，得到2-(溴甲基)-5-氟苯甲腈（29.74g，收率66%），为浅黄色油状物。产物结构经1H NMR（500MHz，CDCl3）确认，化学位移δ：7.55（1H，dd，J = 8.6,5.2Hz），7.37（1H，dd，J = 7.9,2.8Hz），7.32-7.28（1H，m），4.61（2H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/267105, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: US2007/111984, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: US2007/129379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2007/64316, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 19, p. 3128 - 3144
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
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