2,5-二氢吡咯盐酸盐

2,5-二氢吡咯盐酸盐 基本信息

中文名称2,5-二氢吡咯盐酸盐
中文同义词2,5-二氢吡咯烷盐酸盐;2,5-二氢吡咯盐酸盐;3-吡咯啉盐酸盐;2,5-二氢-1H-吡咯盐酸盐;63468-63-3;2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride
英文名称2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride
英文同义词2,5-DIHYDRO-1H-PYRROLE HYDROCHLORIDE;3-Pyrroline hydrochloride;2,5-Dihydro-1H-pyrrole, HCl;1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-, hydrochloride;3-PyrrolineHydrochloride>1H-Pyrrole, 2,5-dihydro-, hydrochloride (1:1);2,5-dihydro-1H-Pyrrole hydrochloride (1:1);2,5-Dihydro-1H-pyrrole hydrochloride
CAS号63468-63-3
分子式C4H8ClN
分子量105.57
EINECS号
相关类别医药中间体;化学连接;合成材料中间体;嘧啶并杂环;有机试剂;中间体-有机中间体
Mol文件63468-63-3.mol
结构式2,5-二氢吡咯盐酸盐 结构式

2,5-二氢吡咯盐酸盐 性质

熔点169.5-171.5 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
InChI1S/C4H7N.ClH/c1-2-4-5-3-1;/h1-2,5H,3-4H2;1H
InChIKeyGBGHNSYFGCVGDX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.C1NCC=C1
CAS 数据库63468-63-3

2,5-二氢吡咯盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
吡咯

109-97-7

2,5-二氢吡咯盐酸盐

63468-63-3

在-10℃下,向浓盐酸(500mL)溶液中加入锌粉(200g,3.1mol)。搅拌45分钟后,通过滴液漏斗在-10℃缓慢加入1H-吡咯(50g,0.75mol)。将反应混合物在-10℃下继续搅拌30分钟。随后,加入浓盐酸(300mL),并在-10℃下持续搅拌3小时。反应完成后,过滤收集固体产物,并用蒸馏水(100mL)洗涤。用2M氢氧化钠溶液将滤液调节至pH 14,随后进行蒸汽蒸馏,直至馏出物对石蕊试纸不再呈碱性。用浓盐酸将馏出物酸化至pH 2。最后,通过真空蒸发去除溶剂,得到纯产物2,5-二氢-1H-吡咯盐酸盐(53g,产率:77%),为红色固体。产物经1H NMR(400MHz,MeOH-d4)表征:δ5.95(s,2H),4.07(s,4H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/114971, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 148

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 19, p. 7107 - 7118

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK GermanyWGK 3
海关编码2933.99.9701
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22P22403-吡咯啉盐酸盐
3-Pyrroline Hydrochloride
63468-63-31g140元
2025/05/22XW6346863332,5-二氢吡咯盐酸盐63468-63-325G1518元

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