化合物 SMARCA2-IN-7
| 中文名称 | 化合物 SMARCA2-IN-7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 SMARCA2-IN-7 |
| 英文名称 | SMARCA2-IN-7 |
| 英文同义词 | SMARCA2-IN-7;Urea, N-[2-chloro-5-(hydroxymethyl)-4-pyridinyl]-N′-[3-(difluoromethyl)-5-isothiazolyl]- |
| CAS号 | 2270879-43-9 |
| 分子式 | |
| 分子量 | 334.73 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2270879-43-9.mol |
| 结构式 |  |
化合物 SMARCA2-IN-7 性质
| 沸点 | 354.975±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.678±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.877±0.70(predicted) |
SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC50 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC50 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC50 为 42 nM。