1-(5-氨基-2-吡啶基)-4-哌啶醇 基本信息
| 中文名称 | 1-(5-氨基-2-吡啶基)-4-哌啶醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(5-氨基-2-吡啶基)-4-哌啶醇;1-(5-氨基-2-吡啶)-4-羟基哌啶;1-(5-氨基吡啶-2-基)哌啶-4-醇;1-(5-氨基-2-吡啶基)哌啶-4-醇 |
| 英文名称 | 1-(5-Amino-2-pyridinyl)-4-piperidinol |
| 英文同义词 | 1-(5-Amino-2-pyridinyl)-4-piperidinol;4-Piperidinol, 1-(5-amino-2-pyridinyl)-;1-(5-Amino-2-pyridyl)piperidin-4-ol |
| CAS号 | 476342-37-7 |
| 分子式 | C10H15N3O |
| 分子量 | 193.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 476342-37-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-(5-氨基-2-吡啶基)-4-哌啶醇 性质
| 沸点 | 448.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.253±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.73±0.20(Predicted) |
353258-16-9
476342-37-7
实施例18C:1-(5-氨基吡啶-2-基)哌啶-4-醇的合成。将1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-醇(实施例18B,0.6g,2.6mmol)溶于乙醇中,加入10%钯碳催化剂(0.3g)。在室温下,使用氢气囊对反应混合物进行搅拌,持续3小时。反应完成后,通过Celite垫过滤以移除催化剂。随后,通过减压浓缩除去乙醇,得到目标产物1-(5-氨基吡啶-2-基)哌啶-4-醇(实施例18C,0.45g,收率89%),呈棕色油状。产物经LC-MS分析确认,[M + H] = 194.1。1H NMR(CDOD,400MHz)数据如下:δ 7.70(d,J = 2.6 Hz,1H),7.10(dd,J = 2.6, 8.8 Hz,1H),6.73(d,J = 8.8 Hz,1H),3.76(m,3H),2.91(m,2H),1.89(m,2H),1.51(m,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/42682, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[2] Patent: EP1775298, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
