2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯

2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯 基本信息

中文名称2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯
中文同义词2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯;2-氯苯并咪唑-6-甲酸乙酯
英文名称2-CHLORO-3H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
英文同义词2-CHLORO-3H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ethyl 2-chloro-1H-benzo[d]iMidazole-6-carboxylate;2-Chloro-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid ethyl ester;1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-chloro-, ethyl ester;2-CHLORO-3H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER ISO 9001:2015 REACH;Ethyl 2-Chlorobenzimidazole-6-carboxylate;1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-chloro-, ethyl esterethyl 2-chloro-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate
CAS号857035-29-1
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64
EINECS号
相关类别
Mol文件857035-29-1.mol
结构式2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯 结构式

2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯 性质

储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观米白至浅棕色固体

2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸乙酯

634602-84-9

2-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯

857035-29-1

以2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸乙酯(0.073 mol)为起始原料,将其溶于POCl3(150 mL)中,于100℃下搅拌。缓慢且谨慎地滴加浓HCl(约1.5 mL)直至原料完全溶解。随后,将反应混合物升温至120℃,持续搅拌6小时。反应完成后,通过蒸发去除溶剂至干燥。将残余物溶解于冰水中,用粉末状K2CO3碱化,随后用乙酸乙酯(含10%甲醇)进行萃取。分离有机层,用MgSO4干燥,过滤后蒸发溶剂至干,得到中间体2-氯-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸乙酯(13.5 g,收率83%,熔点:178℃)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/58874, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 4, p. 875 - 896

[3] Patent: WO2005/58871, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41; 61-62

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02857035291042-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯857035-29-11G826元
2025/12/22XW02857035291032-氯-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸乙酯857035-29-1250MG289元

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