2-(2-溴吡啶-3-基)乙腈 基本信息
| 中文名称 | 2-(2-溴吡啶-3-基)乙腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2-溴吡啶-3-基)乙腈 |
| 英文名称 | 2-(2-bromopyridin-3-yl)acetonitrile |
| 英文同义词 | 2-(2-bromopyridin-3-yl)acetonitrile;3-Pyridineacetonitrile, 2-bromo-;2-(2-bromo-3-pyridyl)acetonitrile |
| CAS号 | 1211523-71-5 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1211523-71-5.mol |
| 结构式 |  |
2-(2-溴吡啶-3-基)乙腈 性质
| 沸点 | 323.3±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.575±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.27±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
5697-44-9
128071-75-0
1211523-71-5
一般步骤：在-60℃条件下，向叔丁醇钾（t-BuOK，5.92g，52.76mmol）于1,2-二甲氧基乙烷（50mL）中的悬浮液中缓慢滴加对甲苯磺酰乙腈（5.08g，26.02mmol）的1,2-二甲氧基乙烷溶液（20mL）。维持-60℃温度，向上述反应混合物中滴加2-溴-3-吡啶甲醛（4.81g，25.86mmol）的1,2-二甲氧基乙烷溶液（20mL）。反应混合物在-60℃下搅拌1小时后，加入甲醇（MeOH，50mL），随后将反应体系缓慢升温至室温并继续搅拌1小时。接着，将反应混合物加热至85℃并保持1小时。反应完成后，冷却至室温，减压除去挥发性溶剂。残余物用饱和盐水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（EA，3×150mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯：正己烷（1:10，v/v），得到目标产物2-(2-溴吡啶-3-基)乙腈（2.21g）。质谱（MS）分析显示m/z 197（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/172984, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 67