(4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-4,4-二氟环已胺 |
| 英文名称 | N-T-BOC-4,4-DIFLUOROCYCLOHEXYLAMINE |
| 英文同义词 | N-T-BOC-4,4-DIFLUOROCYCLOHEXYLAMINE;tert-butyl N-(4,4-difluorocyclohexyl)carbamate;Tert-butyl4,4-difluorocyclohexylcarbaMate;1-(Boc-amino)-4,4-difluorocyclohexane;Carbamic acid, N-(4,4-difluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;(4,4-Difluoro-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester |
| CAS号 | 675112-67-1 |
| 分子式 | C11H19F2NO2 |
| 分子量 | 235.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 675112-67-1.mol |
| 结构式 |  |
(4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 119-122 °C |
|---|---|
| 沸点 | 293.2±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.09±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.46±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
179321-49-4
675112-67-1
以4-N-Boc-氨基环己酮为原料合成N-Boc-4,4-二氟环己胺的一般步骤：向1,1-二甲基乙基（4-氧代环己基）氨基甲酸酯（1g，4.69 mmol，1当量）在二氯甲烷（15 mL）中的溶液中加入二乙氨基三氟化硫（DAST，1.05 mL，7.98 mmol，1.7当量），并在室温下搅拌反应混合物15小时。反应完成后，加入饱和碳酸氢钠水溶液，剧烈搅拌所得两相混合物1小时。分离有机层和水层，水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后真空浓缩，得到1,1-二甲基乙基（4,4-二氟环己基）氨基甲酸酯（D277，1.03 g，收率93%）为米色固体，该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/50619, 2004, A1. Location in patent: Page 71
[2] Patent: WO2013/107405, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[3] Patent: TW2017/36341, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0489; 0492-0495
[4] Patent: WO2004/94430, 2004, A1. Location in patent: Page 27
[5] Patent: WO2004/111033, 2004, A1. Location in patent: Page 24; 25
安全信息
| 海关编码 | 2921309990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0267511267102 | N-BOC-4,4-二氟环已胺 | 675112-67-1 | 1G | 137元 |
| 2026/06/05 | XW0267511267101 | N-BOC-4,4-二氟环已胺 | 675112-67-1 | 250MG | 51元 |