3-溴-4-(溴甲基)苯腈 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-(溴甲基)苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氰基溴苄;2-溴-4-氰基苄溴;3-溴-4-溴甲基苯甲腈;3-溴-4-(溴甲基)苯腈 |
| 英文名称 | 3-Bromo-4-(bromomethyl)benzonitrile |
| 英文同义词 | 2-Bromo-4-cyanobenzyl bromide;2-Bromo-1-bromomethyl-4-cyanobenzene;NSC 149637;3-broMo-4-(broMoMethyl)benzonitrile;Benzonitrile, 3-bromo-4-(bromomethyl)-;3-bromo-4-(bromethyl)benzenitrile |
| CAS号 | 89892-39-7 |
| 分子式 | C8H5Br2N |
| 分子量 | 274.94 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 89892-39-7.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-(溴甲基)苯腈 性质
| 沸点 | 319.3±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.92 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
42872-74-2
89892-39-7
在氩气保护下，向搅拌的3-溴-4-甲基苯甲腈（2g，10.2014mmol，纯度100%）在四氯化碳（20mL，纯度100%）中的溶液中，依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，2.2g，12.2417mmol，纯度99%）和过氧化苯甲酰（0.123g，0.5101mmol，纯度100%）。将反应混合物加热至85℃，并在此温度下搅拌反应18小时。反应完成后，将反应混合物用水（50mL）稀释，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到3-溴-4-(溴甲基)苯甲腈（1.2g，4.4mmol，纯度90%，收率95%）为灰白色固体。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 3.89-4.01（m，2H），6.61-6.77（m，1H），6.92-7.07（m，2H）。LCMS分析显示：保留时间1.12-1.49分钟，m/z 274 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/113303, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 829 - 835
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 39, p. 13908 - 13909
[4] Patent: EP2927219, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0130; 0132
[5] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 2034 - 2036
安全信息
| 危险品运输编号 | 3439 |
|---|---|
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW028989239703 | 3-溴-4-(溴甲基)苯腈 | 89892-39-7 | 10g | 1144元 |
| 2026/10/20 | XW028989239702 | 3-溴-4-(溴甲基)苯腈 | 89892-39-7 | 5g | 868元 |