1-氨基-2-氰基萘 基本信息
| 中文名称 | 1-氨基-2-氰基萘 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-氨基-2-氰基萘;1-氨基-2-萘腈;1-氨基-2-萘甲腈 |
| 英文名称 | 1-amino-2-naphthonitrile |
| 英文同义词 | 1-amino-2-naphthonitrile;2-Naphthalenecarbonitrile, 1-amino-;1-amino-2-naphthalenecarbonitrile;1-Amino-2-Cyanonaphthalene;CPD0714 |
| CAS号 | 3100-67-2 |
| 分子式 | C11H8N2 |
| 分子量 | 168.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3100-67-2.mol |
| 结构式 |  |
1-氨基-2-氰基萘 性质
| 熔点 | 191-192 °C(Solv: water (7732-18-5); benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 151-152 °C(Press: 0.3 Torr) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
86-57-7
105-56-6
3100-67-2
以1-硝基萘和氰乙酸乙酯为原料合成1-氨基-2-氰基萘的一般步骤：在干燥的2L反应器中，加入氰乙酸乙酯139.8g（1.236mol）、氰化钾29.5g（0.453mol）、氢氧化钾46.2g（0.824mol）和二甲基甲酰胺920mL，于10℃下搅拌溶解。在氮气保护下，继续搅拌20分钟。随后，将反应混合物加热至60℃，搅拌反应4小时。反应完成后，将反应溶剂浓缩，并加入10%氢氧化钠水溶液600mL，在回流条件下搅拌1小时。反应混合物经过滤后，采用二氯甲烷和庚烷作为洗脱剂，通过柱色谱法纯化，得到50g（产率：60%）目标产物，标记为[中间体1-a]。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/111106, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0259-0262
[2] Patent: KR2016/2328, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0476
[3] Patent: KR2015/144120, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0310-0313
[4] Patent: KR2018/10087, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0578-0582
[5] Pest Management Science, 2001, vol. 57, # 7, p. 625 - 632