2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯,非布索坦中间体2;2-(4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯;2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯(非布司他中间体2);2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(非布索坦/非布司他中间体) 1KG;2-(3-醛基-4-羟苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(非布中二);非布索坦杂质H;2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(非布索坦/非布司他中间体);-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate |
| 英文同义词 | ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl thiazole-5-carboxylate;Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;2-(4-hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylicacid ethyl ester;5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(4-hydroxyphenyl)-4-Methyl-, ethyl ester;Intermediates of Febuxostat;ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate;Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate |
| CAS号 | 161797-99-5 |
| 分子式 | C13H13NO3S |
| 分子量 | 263.31 |
| EINECS号 | 605-268-8 |
| 相关类别 | 精细化学品;非布索坦中间体;医药中间体;中间体;合成;标准品;对照品-杂质对照品;化工原料;杂质对照品;医药中间;Febuxostat intermediate;Febuxostat Intermediates;系列1;精细化工原料;其他原料;化学产品 |
| Mol文件 | 161797-99-5.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 180 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 426.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.274 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.56±0.15(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H13NO3S/c1-3-17-13(16)11-8(2)14-12(18-11)9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,15H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | LOCYSKNNFCGDTR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C(OCC)=O)=C(C)N=C1C1=CC=C(O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 161797-99-5(CAS DataBase Reference) |
用途
非布索坦中间体生产方法
609-15-4
161797-99-5
以2-氯乙酰乙酸乙酯为原料合成2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯的一般步骤如下：将4-氰基苯酚（23.82 g，0.2 mol）、氢氧化钠（8 g，0.2 mol）和乙醇（200 mL）的混合物置于压力瓶中，加热至80℃。随后，向反应体系中通入硫化氢气体，并调节压力至30-60 psi，直至通过高效液相色谱（HPLC）确认硫代酰胺化反应完成。在不分离硫代酰胺中间体的情况下，向反应瓶中加入盐酸直至pH值低于3.5，以除去硫化氢气体。随后，将反应瓶在30-40℃下减压浓缩20分钟。接着，将反应温度升至70℃，并向反应溶液中加入2-氯乙酰乙酸乙酯（1.1当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌2-3小时。反应完成后，加入足量水以溶解反应混合物中的氯化钠盐，冷却至室温后，进一步加入水以沉淀产物。通过过滤收集固体产物，用水洗涤，并在80℃下干燥，最后用氮气吹干，得到目标产物2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯50.50 g，收率为84.2%。
参考文献：
[1] Patent: US2005/75503, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW16179799501 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 | 161797-99-5 | 1G | 35元 |
| 2024/04/30 | H52223 | 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯, 97% Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate, 97% | 161797-99-5 | 1g | 1093元 |