5-溴-2-氟苄醇

5-溴-2-氟苄醇 基本信息

中文名称5-溴-2-氟苄醇
中文同义词5-溴-2-氟苄基 醇;5-溴-2-氟苄胺.盐酸盐,97%;5-溴-2-氟苄醇盐酸盐;5-溴-2-氟苄醇
英文名称5-Bromo-2-fluorobenzyl alcohol
英文同义词(5-BROMO-2-FLUOROPHENYL)METHANOL;5-BROMO-2-FLUOROBENZYL ALCOHOL;RARECHEM AL BD 0325;Benzenemethanol, 5-bromo-2-fluoro-;5-Bromo-2-fluorobenzylamine hydrochloride ISO 9001:2015 REACH
CAS号99725-13-0
分子式C7H6BrFO
分子量205.02
EINECS号
相关类别苯环类;Benzhydrols, Benzyl & Special Alcohols;Fluorine Compounds;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds
Mol文件99725-13-0.mol
结构式5-溴-2-氟苄醇 结构式

5-溴-2-氟苄醇 性质

熔点221-226 °C(lit.)
沸点82-87°/0.4mm
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库99725-13-0(CAS DataBase Reference)

5-溴-2-氟苄醇 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-氟苯甲醛

93777-26-5

5-溴-2-氟苄胺盐酸盐

99725-13-0

以5-溴-2-氟苯甲醛为原料合成5-溴-2-氟苄醇的一般步骤如下:在0℃条件下,向5-溴-2-氟苯甲醛(30.0g,148mmol)的乙醇(EtOH)溶液中缓慢加入硼氢化钠(8.39g,222mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌,随后在15小时内逐渐升温至室温。反应完成后,将混合物再次冷却至0℃,并用饱和氯化铵(NH4Cl)水溶液淬灭反应。用乙酸乙酯(EtOAc)萃取反应混合物,分离有机层。有机层随后用盐水洗涤,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到5-溴-2-氟苄醇(30.3g,产率定量),为白色固体,无需进一步纯化即可用于后续反应。[M-OH]+ 187。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/159067, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 51

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 18, p. 3572 - 3587

[3] Patent: US6034093, 2000, A

[4] Patent: US5731315, 1998, A

[5] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 49

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2906290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0299725130055-溴-2-氟苄醇
(5-Bromo-2-fluorophenyl)methanol
99725-13-0100g1088元
2026/09/15XW0299725130045-溴-2-氟苄醇
(5-Bromo-2-fluorophenyl)methanol
99725-13-025g274元
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