1-苯基-1,3,4-三唑 基本信息
| 中文名称 | 1-苯基-1,3,4-三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-苯基-4H-1,2,4-噻唑;4-苯基-4H-1,2,4-三唑;1-苯基-1,3,4-三唑 |
| 英文名称 | 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole |
| 英文同义词 | 4-phenyl-1,2,4-triazol-4-yl)phenol;4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole;1H-1,2,4-Triazole, 4-phenyl-;4-Phenyl-1H-1,2,4-triazole;Brn 0115833;4H-1,2,4-Triazole, 4-phenyl-;1-Phenyl-1,3,4-triazole;4-Phenyl-1,2,4-triazole |
| CAS号 | 16227-12-6 |
| 分子式 | C8H7N3 |
| 分子量 | 145.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16227-12-6.mol |
| 结构式 |  |
1-苯基-1,3,4-三唑 性质
| 熔点 | 122 °C |
|---|---|
| 沸点 | 292℃ |
| 密度 | 1.16 |
| 闪点 | 131℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.52±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
591-50-4
288-88-0
16227-12-6
通用方法：在氮气保护下，将碘苯（1.2 mmol）、1,2,4-三氮唑（1.0 mmol）、碳酸铯（2 mmol）和Cu(OAc)2·H2O（0.01 mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）中。反应混合物在110℃下搅拌24小时。反应完成后，冷却至室温，将混合物在水和乙酸乙酯之间分配。分离有机相，水相用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标产物4-苯基-4H-1,2,4-三唑。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 29, p. 5282 - 5288
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021622712603 | 4-苯基-4H-1,2,4-三唑 | 16227-12-6 | 1G | 676元 |
| 2026/06/05 | XW021622712602 | 4-苯基-4H-1,2,4-三唑 | 16227-12-6 | 250MG | 209元 |