5-溴-2-碘苯甲醇 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-碘苯甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-碘苯甲醇;5-溴-2-碘苄醇;(5-溴-2-碘苯基)甲醇 |
| 英文名称 | 5-BROMO-2-IODOBENZENEMETHANOL |
| 英文同义词 | 5-BROMO-2-IODOBENZENEMETHANOL;5-BROMO-2-IODOBENZYL ALCOHOL;Benzenemethanol, 5-bromo-2-iodo- |
| CAS号 | 199786-58-8 |
| 分子式 | C7H6BrIO |
| 分子量 | 312.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;苯类 |
| Mol文件 | 199786-58-8.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-碘苯甲醇 性质
| 熔点 | 114-155 °C |
|---|---|
| 沸点 | 346.3±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.211±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 13.93±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡淡的奶油柠檬味 |
181765-86-6
199786-58-8
以5-溴-2-碘苯甲酸甲酯为原料合成(5-溴-2-碘苯基)甲醇的一般步骤：在5℃条件下，向搅拌中的硼氢化钠（1.1g，14.7mmol，2当量）乙醇（20mL）溶液中缓慢加入5-溴-2-碘苯甲酸甲酯的四氢呋喃（THF，10mL）溶液。将反应体系逐渐升温至室温，并在氮气保护下持续搅拌18小时。随后，补加硼氢化钠（0.84g，22mmol，1.5当量），继续搅拌反应22小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，缓慢滴加15%柠檬酸水溶液（10mL）淬灭反应。用二氯甲烷（DCM，2×75mL）萃取反应混合物，合并有机相。有机层依次用15%氯化钠水溶液（100mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到白色固体状目标产物(5-溴-2-碘苯基)甲醇（4.5g，收率100%）。产物经核磁共振氢谱（400MHz，CDCl3）表征：δ 1.83-1.88（m，1H），4.63（s，2H），7.12（dd，J = 2.8, 8.4Hz，1H），7.62-7.66（m，2H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 14, p. 3001 - 3004
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 1, p. 125 - 143
[3] Patent: WO2018/15879, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[4] Patent: US2004/92521, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20; 46
[5] Patent: US2005/256118, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
安全信息
| 海关编码 | 2906290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219978658805 | (5-溴-2-碘苯基)甲醇 | 199786-58-8 | 10G | 589元 |
| 2026/06/05 | XW0219978658804 | (5-溴-2-碘苯基)甲醇 | 199786-58-8 | 5G | 348元 |