4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶

4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶 基本信息

中文名称4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶
中文同义词4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶;5-溴-2-甲氧基嘧啶-4-胺;2-甲氧基-5-溴-4-氨基嘧啶
英文名称5-Bromo-2-methoxypyrimidin-4-ylamine
英文同义词4-Pyrimidinamine, 5-bromo-2-methoxy-;5-BROMO-2-METHOXYPYRIMIDIN-4-YLAMINE ISO 9001:2015 REACH;5-Bromo-2-methoxypyrimidin-4-amine;5-Bromo-2-methoxypyrimidin-4-ylamine
CAS号148214-56-6
分子式C5H6BrN3O
分子量204.02
EINECS号
相关类别
Mol文件148214-56-6.mol
结构式4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶 结构式

4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶 性质

熔点134-136 °C
沸点332.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.723±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)3.35±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
甲醇钠

124-41-4

4-氨基-5-溴-2-氯嘧啶

205672-25-9

4-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶

148214-56-6

向5-溴-2-氯嘧啶-4-胺(137.3 g,658 mmol)的甲醇(1 L)悬浮液中分批加入甲醇钠(83.5 g,1.54 mol)。将反应混合物在回流条件下搅拌2小时。反应完成后,将混合物浓缩至约400 mL,然后倒入饱和氯化铵水溶液(1.2 L)中。搅拌15分钟后,用乙酸乙酯萃取水层。合并的有机层用盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到5-溴-2-甲氧基嘧啶-4-胺(133.7 g,收率99.4%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/155042, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25

[2] Patent: WO2016/166255, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 29

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02148214566034-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶148214-56-61G368元
2026/09/15XW02148214566024-氨基-5-溴-2-甲氧基嘧啶148214-56-6250MG175元

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