N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺;N-甲氧基-N-甲基环丙酰胺;N-甲氧基-N-甲基-环丙烷羧酰胺;N-甲氧基-N-甲基环丙甲酰胺 |
| 英文名称 | N-METHOXY-N-METHYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE |
| 英文同义词 | N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide(WXC04265);N-METHOXY-N-METHYL-CYCLOPROPANAMIDE;N-METHOXY-N-METHYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE;cyclopropanecarboxylic acid N-methoxy-N-methylamide;opropanecarboxamide;Cyclopropanecarboxamide, N-methoxy-N-methyl- |
| CAS号 | 147356-78-3 |
| 分子式 | C6H11NO2 |
| 分子量 | 129.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Triazines ,Thiophenes |
| Mol文件 | 147356-78-3.mol |
| 结构式 |  |
N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺 性质
| 沸点 | 151.5±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.126±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
6638-79-5
4023-34-1
147356-78-3
向含有N,O-二甲基羟胺盐酸盐（10.0 g, 95.69 mmol, 1.0当量）和三乙胺（19.36 g, 191.6 mmol, 2.0当量）的二氯甲烷（60 mL）溶液中，于0℃下搅拌反应混合物30分钟。随后，在相同温度下缓慢加入环丙基甲酰氯（化合物96.1）。将反应混合物转移至室温继续搅拌15小时。反应完成后，依次用水、盐水、饱和碳酸氢钠溶液和1.0N盐酸洗涤有机层，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。最后，通过柱色谱法纯化粗产物，得到N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺（化合物96.2，9.0 g，收率72.9%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 4840 - 4860
[2] Patent: WO2017/40757, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00466-00467
[3] Patent: US2005/197337, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Patent: WO2005/94828, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: WO2008/34860, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 139
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| 海关编码 | 29241990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0214735678305 | N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺 | 100g | 498元 | |
| 2026/06/05 | XW0214735678304 | N-甲氧基-N-甲基环丙烷甲酰胺 | 147356-78-3 | 25g | 154元 |