2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷

2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 基本信息

中文名称2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷
中文同义词2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷;2-(3-溴苯基)-2-丙醇;2-(3-溴苯基)丙烷-2-醇
英文名称2-(3-Bromophenyl)propan-2-ol
英文同义词3-Bromophenyldimethylcarbinol;2-(3-bromophenyl)-2-propanol;Benzenemethanol, 3-bromo-α,α-dimethyl-;SKL668;3-Bromo-α,α-dimethylbenzenemethanol;2-(3-Bromophenyl)propan-2-ol
CAS号30951-66-7
分子式C9H11BrO
分子量215.09
EINECS号
相关类别
Mol文件30951-66-7.mol
结构式2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 结构式

2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 性质

沸点107-108℃ (3 Torr)
密度1.403±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率1.5602 (589.3 nm 20℃)
闪点109.8±20.4℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.41±0.29(Predicted)
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库30951-66-7

2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 用途与合成方法

生产方法 
3-溴苯甲酸甲酯

618-89-3

甲基溴化镁

75-16-1

2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷

30951-66-7

步骤1: 2-(3-溴苯基)-2-丙醇(27)的制备 在氮气保护下,向装有75 mmol甲基溴化镁的75 mL乙醚溶液中,于10分钟内滴加3-溴苯甲酸甲酯(4.3 g, 20 mmol)溶于25 mL无水THF的溶液。滴加完毕后,将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌3.5小时。随后,将反应体系冷却至0°C,并缓慢加入10% HCl水溶液以淬灭反应。用乙酸乙酯(2×)萃取酸化的混合物,合并有机相,依次用1N NaHCO3溶液和饱和食盐水洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥后,减压浓缩,所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以15%乙酸乙酯/庚烷为洗脱剂,得到4.00 g (18.6 mmol, 93%) 2-(3-溴苯基)-2-丙醇(27),为淡黄色油状物。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/95326, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 189-190

[2] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, # 10, p. 1691 - 1693

[3] Patent: WO2005/70932, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51

[4] Patent: WO2015/89067, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 122

[5] Patent: US9126993, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 50

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
海关编码2905599890

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0230951667022-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷30951-66-71G102元
2026/06/05XW0230951667012-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷30951-66-7250MG30元
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