2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷;2-(3-溴苯基)-2-丙醇;2-(3-溴苯基)丙烷-2-醇 |
| 英文名称 | 2-(3-Bromophenyl)propan-2-ol |
| 英文同义词 | 3-Bromophenyldimethylcarbinol;2-(3-bromophenyl)-2-propanol;Benzenemethanol, 3-bromo-α,α-dimethyl-;SKL668;3-Bromo-α,α-dimethylbenzenemethanol;2-(3-Bromophenyl)propan-2-ol |
| CAS号 | 30951-66-7 |
| 分子式 | C9H11BrO |
| 分子量 | 215.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 30951-66-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 性质
| 沸点 | 107-108℃ (3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.403±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 折射率 | 1.5602 (589.3 nm 20℃) |
| 闪点 | 109.8±20.4℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.41±0.29(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 30951-66-7 |
618-89-3
75-16-1
30951-66-7
步骤1: 2-(3-溴苯基)-2-丙醇(27)的制备 在氮气保护下,向装有75 mmol甲基溴化镁的75 mL乙醚溶液中,于10分钟内滴加3-溴苯甲酸甲酯(4.3 g, 20 mmol)溶于25 mL无水THF的溶液。滴加完毕后,将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌3.5小时。随后,将反应体系冷却至0°C,并缓慢加入10% HCl水溶液以淬灭反应。用乙酸乙酯(2×)萃取酸化的混合物,合并有机相,依次用1N NaHCO3溶液和饱和食盐水洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥后,减压浓缩,所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以15%乙酸乙酯/庚烷为洗脱剂,得到4.00 g (18.6 mmol, 93%) 2-(3-溴苯基)-2-丙醇(27),为淡黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/95326, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 189-190
[2] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, # 10, p. 1691 - 1693
[3] Patent: WO2005/70932, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[4] Patent: WO2015/89067, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[5] Patent: US9126993, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 50
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023095166702 | 2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 | 30951-66-7 | 1G | 102元 |
| 2026/06/05 | XW023095166701 | 2-羟基-2-(3-溴苯基)丙烷 | 30951-66-7 | 250MG | 30元 |
