4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮

4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 基本信息

中文名称4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮
中文同义词4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮;4-溴-2-甲基-1,3-二氢异吲哚-1-酮;4-溴-2-甲基异二氢吲哚-1-酮
英文名称4-BROMO-2-METHYLISOINDOLIN-1-ONE
英文同义词4-BROMO-2-METHYLISOINDOLIN-1-ONE;1H-Isoindol-1-one,4-bromo-2,3-dihydro-2-methyl-;4-Bromo-2,3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-1-one, 4-Bromo-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-isoindole;4-broMo-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one;4-(1-Methoxypropan-2-yloxy)aniline;4-Bromo-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one;4-bromo-2-methyl-3H-isoindol-1-one;4-Bromo-2,3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-1-one
CAS号435273-55-5
分子式C9H8BrNO
分子量226.07
EINECS号
相关类别杂化
Mol文件435273-55-5.mol
结构式4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 结构式

4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 性质

沸点356.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.589
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-2.13±0.20(Predicted)
形态固体
颜色粘黄色

4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮 用途与合成方法

生产方法 
一甲胺

74-89-5

3-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯

337536-14-8

4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮

435273-55-5

将步骤2中得到的3-溴-2-(溴甲基)苯甲酸甲酯(5.27 g,17 mmol)溶于50 mL四氢呋喃中,加入40%甲胺水溶液(7.5 mL,86 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌反应2小时。反应完成后,在减压下蒸除溶剂。将所得残余物用水稀释,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩除去溶剂。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到4-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮(3.36 g,收率87%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 7.68(d,1H,J = 7.9 Hz),7.53(dd,1H,J = 7.9, 0.9 Hz),7.26(t,1H,J = 7.9 Hz),4.20(s,2H),3.11(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/51417, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 13

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 11, p. 3036 - 3040

[3] Patent: WO2012/74951, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37

安全信息

海关编码2933790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02435273555034-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮435273-55-55G2476元
2026/06/05XW02435273555024-溴-2-甲基异吲哚啉-1-酮435273-55-51G695元

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