5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 基本信息

中文名称5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
中文同义词5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;2-氯-5-溴-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;PERFEMIKER]5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶,97%
英文名称5-Bromo-2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文同义词5-BroMo-2-chloro-7H-pyrro...;5-Bromo-2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-2-chloro-;5-Bromo-2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH
CAS号1060816-58-1
分子式C6H3BrClN3
分子量232.47
EINECS号
相关类别Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件1060816-58-1.mol
结构式5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 结构式

5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 性质

密度1.996±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)9.51±0.50(Predicted)
外观米白至浅棕色固体
CAS 数据库1060816-58-1

5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶

335654-06-3

5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

1060816-58-1

以2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料合成5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤如下:将N-溴代琥珀酰亚胺(11374.5 g,64.04 mol,2.0当量)分批加入到2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(4907.0 g,31.91 mol,1.0当量)的乙腈溶液中。反应在室温(25℃)下进行17小时,通过TLC监测反应完成。反应完成后,将反应溶液缓慢倒入100 L冰水中,析出大量固体。通过抽滤收集固体,滤饼用50 L水洗涤三次,干燥后得到7117.2 g白色固体产物,收率为95.82%。产物结构通过1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6)确认:δ 12.78(brs,1H),8.85(s,1H),7.89(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: CN105949196, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0069; 0088 - 0091

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021060816581025-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶1060816-58-11G120元
2026/06/05XW021060816581015-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶1060816-58-1250MG31元
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