4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-5-甲基-4-溴苯酚;4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 |
| 英文名称 | 4-bromo-5-methyl-2-nitrophenol |
| 英文同义词 | 4-bromo-5-methyl-2-nitrophenol;2-Nitro-5-methyl-4-bromophenol;Phenol, 4-bromo-5-methyl-2-nitro- |
| CAS号 | 182500-28-3 |
| 分子式 | C7H6BrNO3 |
| 分子量 | 232.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 182500-28-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 126℃ |
|---|---|
| 沸点 | 293℃ |
| 密度 | 1.755 |
| 闪点 | 131℃ |
| 储存条件 | RT, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | 6.46±0.27(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
700-38-9
182500-28-3
以6-硝基间甲酚为原料合成4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚的一般步骤如下：在0℃下，向搅拌的5-甲基-2-硝基苯酚（6.0g，39.2mmol）的乙酸（60mL）溶液中缓慢滴加溴（4.04mL，78mmol）的乙酸（10mL）溶液，滴加时间控制在30分钟内。滴加完毕后，将反应混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到的残余物用乙酸乙酯（300mL）溶解。随后，有机相依次用饱和硫代硫酸钠溶液（2×50mL）、水（50mL）和饱和盐水（50mL）洗涤。洗涤后的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂。滤液经旋转蒸发浓缩，得到黄色固体状标题化合物4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚9.0g，收率99%。产物结构经1HNMR（400MHz，CDCl3）δ10.46（s，1H），8.29（s，1H），7.08（s，1H），2.46（s，3H）和GC-MS（m/z）232,234 [M+. Br79,81]确认。
参考文献：
[1] Patent: US2016/145268, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0238
[2] Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 1509
[3] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1891
[4] Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1794 Anm.7
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0218250028303 | 4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 | 182500-28-3 | 1G | 262元 |
| 2026/06/05 | XW0218250028301 | 4-溴-5-甲基-2-硝基苯酚 | 182500-28-3 | 100MG | 35元 |