2-氨基-6-氯烟酰胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-6-氯烟酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-6-氯烟酰胺;2-氨基-6-氯吡啶-3-甲酰胺 |
| 英文名称 | 2-Amino-6-chloronicotinamide |
| 英文同义词 | 100007;2-Amino-6-chloronicotinamide;3-PyridinecarboxaMide, 2-aMino-6-chloro-;2-Amino-6-chloro-3-pyridinecarboxamide;2-AMino-6-chloropyridine-3-carboxaMide;Pafolacianine Impurity 23;2-Amino-6-chloropyridin-3-carboxamide |
| CAS号 | 64321-24-0 |
| 分子式 | C6H6ClN3O |
| 分子量 | 171.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 64321-24-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-6-氯烟酰胺 性质
| 沸点 | 334.8±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.484 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 14.31±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H6ClN3O/c7-4-2-1-3(6(9)11)5(8)10-4/h1-2H,(H2,8,10)(H2,9,11) |
| InChIKey | RZXHKUYBBAQDGZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(Cl)=CC=C1C(N)=O |
生产方法
58584-92-2
64321-24-0
以2-氨基-6-氯烟酸（Inter.2）为原料合成2-氨基-6-氯烟酰胺（Inter.3）的一般步骤：在惰性气氛下，向0.3 M的2-氨基-6-氯烟酸（1当量）的无水THF溶液中逐滴加入亚硫酰氯（3.3当量）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物真空浓缩，得到粗制的黄色固体残余物。将粗固体溶于与初始反应体积相同的THF中，再次真空浓缩，得到黄色固体残余物。重复此溶解和浓缩过程一次后，将残余物溶解在THF中（制备成0.3 M的溶液），并向该溶液中通入氨气1小时。通过过滤去除生成的沉淀，滤液经真空浓缩得到黄色沉淀。将该沉淀在50℃下用水研磨，随后干燥，得到目标化合物2-氨基-6-氯烟酰胺（收率92%，纯度93%）。产物经LC-MS分析，m/z（ESP）：172 [M + H]+，保留时间（R/T）= 3.19分钟。该产物纯度满足使用要求，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: US2009/99174, 2009, A1
[2] Patent: WO2007/60404, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: WO2008/23161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[4] Patent: WO2014/205593, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[5] Patent: US2003/187026, 2003, A1
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026432124003 | 2-氨基-6-氯烟酰胺 | 64321-24-0 | 5G | 1017元 |
| 2026/06/05 | XW026432124002 | 2-氨基-6-氯烟酰胺 | 64321-24-0 | 1G | 216元 |