2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶;2-氨基-6-氯烟腈 |
| 英文名称 | 2-aMino-6-chloronicotinonitrile |
| 英文同义词 | 2-aMino-6-chloronicotinonitrile;2-AMino-6-chloro-3-cyanopyridine;2-Amino-6-chloropyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 2-amino-6-chloro-;2-amino-6-chloro-3-Pyridinecarbonitrile |
| CAS号 | 52471-07-5 |
| 分子式 | C6H4ClN3 |
| 分子量 | 153.57 |
| EINECS号 | 1592732-453-0 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 52471-07-5.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶 性质
| 沸点 | 326.1±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.87±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
生产方法
1062197-07-2
52471-07-5
实施例15A 2-氨基-6-氯吡啶-3-甲腈的合成：首先，将11.15g（53.6mmol）2-氨基-6-氯吡啶-3-甲醛肟盐酸盐（实施例14A）悬浮于二恶烷中，随后加入13ml（161mmol）吡啶。将混合物冷却至0℃后，缓慢滴加8.3ml（58.95mmol）三氟乙酸酐。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，并在60℃下持续搅拌2小时。反应完成后，将混合物溶于乙酸乙酯与碳酸氢钠水溶液的混合体系中。分离有机相，用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，随后在旋转蒸发仪上浓缩。将浓缩后的残余物悬浮于二氯甲烷与乙醚的混合溶剂（体积比3:1）中，通过抽滤收集固体产物，干燥后得到5.56g（产率66%）目标化合物，为固体。产物经LCMS（方法6）分析：保留时间Rt = 1.0分钟，m/z = 154（M + H）+。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）数据：δ= 7.91（d，1H），7.38（s，2H），6.69（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/258877, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[2] Patent: US2010/113441, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: US2011/190316, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025247107505 | 2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶 | 52471-07-5 | 10G | 4153元 |
| 2026/09/15 | XW025247107504 | 2-氨基-6-氯-3-氰基吡啶 | 52471-07-5 | 5G | 2077元 |