化合物 T33737
| 中文名称 | 化合物 T33737 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T33737;NSC-109555|||DDUG DIMETHANESULFONATE|||NSC109555|||DDUG DIMS;化合物 NSC 109555 |
| 英文名称 | 4,4'-diacetyldiphenylureabis(guanylhydrazone)ditosylate |
| 英文同义词 | NSC 109555;2,2′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenyleneethylidyne)]-bis-Hydrazinecarboximidamide methanesulfonate (1:2);NSC109555 Dimesylate;4,4'-diacetyldiphenylureabis(guanylhydrazone)ditosylate;NSC 109555 ditosylate;DDUG dimethanesulfonate;DDUG diMS |
| CAS号 | 15427-93-7 |
| 分子式 | C20H28N10O4S |
| 分子量 | 504.56592 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 15427-93-7.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T33737 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | H2O中可溶 5mg/mL，澄清（加热） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | H2O: 5mg/mL, clear (warmed) |
| InChIKey | HXDBGZUARNKHBV-XMDRLFCYSA-N |
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |